普托马尼(Pretomanid)是一种新型抗结核药物,属于硝基咪唑类抗生素,主要用于治疗成人耐药性肺结核。该药物需与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用,组成WHO推荐的"BPaL"治疗方案。普托马尼片剂版尚未在中国上市,尚未进入中国医保。
普托马尼是什么药
普托马尼是一种革命性的抗结核药物,为耐药性肺结核的治疗带来了新的希望。
药物基本信息
普托马尼的化学名称为pretomanid,商品名包括Dovprela和普瑞玛尼。由老挝卢修斯生产,规格为200mg*30片/盒。目前该药尚未在中国上市,但已有仿制药可供选择。
作用机制
普托马尼通过双重机制发挥作用:一是抑制结核分枝杆菌细胞壁中分枝菌酸的合成;二是干扰细菌的能量代谢。这种独特的作用机制使其对耐药菌株仍保持活性。
剂型与性状
普托马尼为白色至灰白色椭圆形片剂,每片含200mg活性成分,片剂一侧印有"M",另一侧印有"P200"标记。普托马尼代表了结核病治疗领域的重要突破,为耐药患者提供了新的治疗选择。
普托马尼治疗效果
普托马尼联合治疗方案在耐药性肺结核治疗中显示出显著疗效。
临床疗效数据
研究显示,"BPaL"方案(贝达喹啉+普托马尼+利奈唑胺)治疗26周后,对多重耐药肺结核的治愈率远高于传统治疗方案。疗程缩短至6个月,显著提高了患者依从性。
治疗优势
与传统18-24个月的治疗方案相比,普托马尼联合方案将疗程缩短。这种短程治疗方案不仅提高治愈率,还降低了治疗中断率和不良反应发生率。
适用人群
该方案特别适用于对异烟肼、利福霉素类、氟喹诺酮类和二线注射抗菌药物均耐药的成人患者,为这些难治性病例提供了有效解决方案。普托马尼联合方案为耐药性肺结核患者带来了革命性的治疗选择。
普托马尼储存方法
正确的储存方法对普托马尼的药效非常重要。
储存条件
普托马尼需在30°C(86°F)以下的环境中保存。避免高温和潮湿环境,以防止药物降解。
有效期
普托马尼的有效期为24个月。过期药物不得使用,应及时处理。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
使用前检查
使用前应检查片剂性状,若发现变色、破损或包装异常,应停止使用。正确的储存可让药物在整个有效期内保持最佳疗效。
遵循正确的储存方法能最大限度保持普托马尼的药效和安全性。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年11月22日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=212862

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