伐美妥司他,别称Ezharmia、伐美司他,是一种新型靶向抗肿瘤药物,由日本第一三共研发,主要用于复发或难治性T细胞白血病和淋巴瘤。由于该药物尚未在中国上市,未纳入医保。许多患者对其购买渠道存在疑问。那么,伐美妥司他哪里能买到?
伐美妥司他哪里能买到
伐美妥司他的获取需要特别注意渠道的合法性。以下是几种可行的购买方式。
海外医疗机构
日本、美国等已获批国家的指定肿瘤专科医院可凭处方购买。患者可通过国际远程会诊获得处方,部分医院提供国际配送服务。价格约为1371美元起,具体费用需根据用药方案确定。
特许进口程序
符合特定条件的患者可通过国内医院向药监部门申请"特许进口"。需要提供完整的病历资料、诊断证明以及国内无法替代治疗的证明。整个过程通常需要2-3周时间。
临床试验参与
目前中国已开展多项伐美妥司他的临床试验,符合条件的患者可免费获得药物治疗。可通过国家药品监督管理局临床试验登记平台查询就近的试验中心。
伐美妥司他药理作用
伐美妥司他具有独特的抗肿瘤作用机制。了解伐美妥司他的药理特点,有助于理解其临床疗效和不良反应的发生机制。以下是其药理特点的详细说明。
靶向EZH1/2蛋白
伐美妥司他选择性抑制EZH1和EZH2甲基转移酶活性,逆转肿瘤细胞的异常表观遗传修饰。这种靶向作用使其对正常细胞毒性较低,安全性相对较好。
双重抑制机制
与同类药物仅抑制EZH2不同,伐美妥司他对EZH1和EZH2均有抑制作用,可更全面地阻断肿瘤细胞的表观遗传异常,增强抗肿瘤效果。
代谢特点
主要通过CYP3A代谢,生成活性代谢物CALZ-1809a。半衰期约20-23小时,适合每日一次给药。食物会显著影响吸收,必须空腹服用。
伐美妥司他相互作用
药物相互作用可能影响伐美妥司他的疗效和安全性。以下是需要特别注意的情况。
CYP3A抑制剂
与强效CYP3A抑制剂(如伊曲康唑)联用会使伐美妥司他血药浓度升高2.9-4.2倍,增加毒性风险。必须联用时,剂量需减半。
CYP3A诱导剂
利福平等CYP3A诱导剂会降低伐美妥司他血药浓度至,严重影响疗效。应避免联用或换用其他无诱导作用的药物。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
充分认识伐美妥司他的药物相互作用,合理调整用药方案,对治疗有效非常重要。
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参考资料: 日本药监局,说明书更新于2024年6月,https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4291079F1026_1_03/?view=frame&style=XML&lang=ja

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