阿法替尼属于处方药,用药期间需密切监测不良反应,如腹泻、皮疹、肝功能异常等,并根据患者耐受性及临床指征进行个体化剂量管理。具体用药方案须遵医嘱,不可自行调整。
阿法替尼(GIOTRIF)的用法用量
1.患者选择(EGFR突变阳性转移性NSCLC)
需通过FDA批准的检测(如therascreen® EGFR RGQ PCR Kit)确认肿瘤存在非耐药性EGFR突变。
2.推荐剂量
标准剂量:40mg口服,每日一次,空腹服用(餐前1小时或餐后2小时)。
漏服处理:若距下次给药时间不足12小时,跳过该剂量,按原计划服用下一剂阿法替尼。
3.不良反应剂量调整
暂停用药条件
≥3级不良反应;
2级腹泻持续≥2天(尽管使用止泻药);
2级皮肤反应持续>7天或不可耐受。
恢复用药
不良反应缓解至≤1级后,以低于原剂量10mg/天的剂量重新开始。
永久停药条件
危及生命的皮肤反应(如大疱性表皮坏死松解症、Stevens-Johnson综合征);
确诊间质性肺病(ILD);
严重肝毒性;
胃肠道穿孔;
持续性溃疡性角膜炎;
症状性左心室功能障碍;
20mg/天剂量仍出现严重不耐受反应。
4.严重肾功能损害剂量调整
严重肾功能损害(eGFR15-29mL/min/1.73m²):阿法替尼起始剂量调整为30mg/天。
5.药物相互作用剂量调整
P-糖蛋白(P-gp)抑制剂(如利托那韦、环孢素):若无法耐受,阿法替尼每日剂量减少10mg。
P-gp诱导剂(如利福平、卡马西平):若需长期联用,阿法替尼的每日剂量增加10mg(耐受情况下)。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年4月7日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=201292

- 靶向新药!PI3Kα抑制剂 招募卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌患者[适 应 症]适用症复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌[试验分期]Ⅱ期
- 免费治疗!CD20 CAR-T细胞疗法 招募阳性非霍奇金淋巴瘤患者[适 应 症]复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),包括:弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL,包括组织学转化型)和转化型滤泡性淋巴瘤(TFL)[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药!抗体偶联药物 招募CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者[适 应 症]复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药!小分子靶向新药AST-001招募胰腺癌、肝癌、肠癌等实体瘤患者[适 应 症]晚期恶性实体肿瘤(但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌)[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药|PD-L1/VEGF双靶点药物HB0025 招募肾透明细胞癌患者[适 应 症]标准治疗失败的肾透明细胞癌[试验分期]Ⅱ期
- ALK抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的新选择[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅱ期