作为R406的前体药物,福坦替尼在体内转化为活性代谢物后发挥药理作用,针对慢性免疫性血小板减少症(ITP)有良好的治疗效果,可以有效减少抗体对血小板的破坏,帮助患者提升血小板计数。
福坦替尼(Fostamatinib)上市了吗
1、福坦替尼(Fostamatinib)上市上市情况
福坦替尼于2018年4月在美国首次获批上市,并已在欧盟、加拿大等国家和地区获批上市。但截至到2025年1月,福坦替尼尚未在中国上市,也未进入中国医保目录。患者在中国境内无法直接通过药店或医院购买此药,但可以通过正规的线上购药平台进行购买。
2、影响福坦替尼(Fostamatinib)上市的因素
影响福坦替尼上市的因素可能包括临床试验结果、药品审批流程、监管政策以及市场竞争等。福坦替尼作为处方药,需要经过严格评估,这也会影响其上市时间。具体上市情况需根据当地监管机构的审批进度而定。
福坦替尼(Fostamatinib)多少钱
福坦替尼(Fostamatinib)的价格因汇率等多种因素影响,存在波动性。福坦替尼德国版原研药的规格为100mg*60粒,价格大约为3701美元一盒。
在购买时,患者应选择正规的渠道,注意药品的质量和真伪,同时要考虑药品的价格和自身的经济能力。上述价格仅供参考,具体的价格信息,建议患者咨询相关的专业人士,以获取最准确的价格和购买方式。
福坦替尼(Fostamatinib)怎么服用
福坦替尼具体的服用方法和剂量调整应根据医生的建议进行,以下建议仅供参考:
1、推荐剂量
福坦替尼的推荐起始剂量为每日两次,每次100mg口服。一个月后如果血小板计数未升高至≧50×10^9/L,则将剂量增加到每日两次,每次150mg。福坦替尼可与食物同服或不同服,如果漏服一剂,请按照用药计划正常服用下一剂,无需补服。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
2、用药注意事项
在服用福坦替尼期间,需要定期监测血小板计数等全血细胞计数,以及肝功能、血压等指标。根据监测结果和患者的个人身体恢复情况、对药物的耐受性,医生会调整剂量或要求停药。
服用福坦替尼期间,患者可能出现高血压、恶心、腹痛、疲劳、胸痛等不适,建议及时咨询医生,在医生指导下进行相应治疗。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2018年4月17日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209299

- CD19-CD3双抗招募前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者[适 应 症]难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病[试验分期]Ⅰ期
- ITK抑制剂招募复发难治性T细胞淋巴瘤/白血病[适 应 症]复发难治性T细胞淋巴瘤/白血病[试验分期]Ⅰ期
- 【白血病】苯磺酸克立福替尼片[适 应 症]复发或难治的携带FLT3-ITD突变的急性髓性白血病[试验分期]Ⅲ期
- 【血小板减少症】奥布替尼片[适 应 症]慢性原发免疫性血小板减少症[试验分期]Ⅲ期
- 【急性髓系白血病】注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体[适 应 症]老年初治高危(继发性)急性髓系白血病[试验分期]Ⅲ期