瑞博西尼(凯丽隆)琥珀酸瑞波西利片作为一种创新的CDK4/6抑制剂,目前已在国内上市并且纳入我国医保。瑞博西尼自上市以来,在乳腺癌治疗领域引起了广泛关注。瑞博西尼独特的药理机制为HR阳性、HER2阴性乳腺癌患者提供了新的治疗选择,显著改善了患者的预后。
瑞博西尼(凯丽隆)琥珀酸瑞波西利片上市情况
瑞博西尼由瑞士诺华公司研发,自首次在海外上市以来,迅速成为乳腺癌治疗领域焦点。
全球上市历程
瑞博西尼英文名称Ribociclib,商品名凯丽隆,在国际市场上获得了广泛认可。随着临床研究的不断深入和积极结果的公布,瑞博西尼逐渐在全球多个国家和地区获得批准上市,为更多乳腺癌患者带来了希望。
中国上市与医保覆盖
在中国,瑞博西尼已成功上市,并且被纳入国家医保目录,这大大降低了患者的经济负担,提高了药物的可及性。患者现在可以通过医院、药房等正规渠道购买到该药物,并且在部分医疗服务机构中,即使遇到药物紧缺的情况,也能通过正规途径获得供应。
瑞博西尼(凯丽隆)琥珀酸瑞波西利片用药注意须知
在瑞博西尼用药过程中,患者应严格遵循医嘱,按时按量服药。
用药剂量与周期
瑞博西尼的推荐剂量为每日一次600mg,3片200mg薄膜包衣片,连续服药21天后停药7天,构成一个完整的28天治疗周期。患者应与芳香化酶抑制剂等药物联合使用,并在整个周期内持续服用。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
不良反应与监测
瑞博西尼在治疗过程中可能出现一些不良反应,如中性粒细胞减少症、感染、恶心、疲乏等。患者应密切关注自身身体状况,如出现任何不适症状应及时就医并告知医生。医生会根据患者的具体情况调整用药方案或采取相应措施以减轻不良反应。
在用药过程中,患者应充分了解药物的上市情况、用药注意须知以及可能的不良反应等信息,并在医生的指导下合理使用药物,以获得最佳的治疗效果和生活质量。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月17日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209092

- 靶向新药!PI3Kα抑制剂 招募卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌患者[适 应 症]适用症复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌[试验分期]Ⅱ期
- 免费治疗!CD20 CAR-T细胞疗法 招募阳性非霍奇金淋巴瘤患者[适 应 症]复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),包括:弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL,包括组织学转化型)和转化型滤泡性淋巴瘤(TFL)[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药!抗体偶联药物 招募CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者[适 应 症]复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药!小分子靶向新药AST-001招募胰腺癌、肝癌、肠癌等实体瘤患者[适 应 症]晚期恶性实体肿瘤(但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌)[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药|PD-L1/VEGF双靶点药物HB0025 招募肾透明细胞癌患者[适 应 症]标准治疗失败的肾透明细胞癌[试验分期]Ⅱ期
- ALK抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的新选择[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅱ期