艾伏尼布（Tibsovo）的成人推荐剂量为每日一次，每次500mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应空腹或餐后口服，避免进食高脂肪餐。服药应固定时间，如果漏服或未在既定时间服药，应尽快补服，但如果距下一次预定服药时间小于12小时， 则无需补服。针对毒性的监测和剂量调整，应遵循医生的指导。

艾伏尼布(Tibsovo)的成人使用剂量

掌握艾伏尼布（Tibsovo）的成人使用剂量，是确保疗效和减少不良反应的关键。

推荐剂量

艾伏尼布（Tibsovo）的推荐剂量为每日500mg，口服一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者需至少接受6个月治疗，以充分观察临床反应。

用药注意事项

艾伏尼布（Tibsovo）可空腹或餐后口服，但应避免高脂肪餐，以免增加血药浓度。药物应整片吞服，不可掰开或碾碎。艾伏尼布（Tibsovo）每天应在固定时间服用，漏服或未在既定时间服药时，应尽快补服，但如果距下一次预定服药时间小于12小时，则无需补服。

毒性监测与剂量调整

在治疗期间，应定期监测血细胞计数、血生化及心电图等指标，以及时发现并处理毒性反应。根据毒性反应的严重程度，可能需要暂停服药、降低剂量或永久停用。具体的剂量调整方案需依据医生的建议。

遵循艾伏尼布（Tibsovo）的成人使用剂量及用药注意事项，有助于确保疗效和患者安全。

艾伏尼布(Tibsovo)与哪些药物相互作用

了解艾伏尼布（Tibsovo）的药物相互作用，有助于避免潜在的不良反应。

与强CYP3A4抑制剂的相互作用

艾伏尼布（Tibsovo）与强CYP3A4抑制剂合并使用可能增加药物的全身暴露量，从而增加毒性风险。如需同时使用，应将艾伏尼布（Tibsovo）剂量降低至250mg，并在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期，再将艾伏尼布（Tibsovo）恢复至推荐剂量。

与抗酸剂的相互作用

与胃酸减少剂共同使用可能降低艾伏尼布（Tibsovo）的浓度，从而降低疗效。应避免与质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂和局部作用的抗酸剂同时使用。如无法避免，应在局部作用的抗酸剂给药前4小时或给药后10小时服用艾伏尼布（Tibsovo）。

与其他药物的潜在相互作用

艾伏尼布（Tibsovo）还可能与其他药物存在相互作用，如已知可延长QTc间期的药物、抗心律失常药等。在使用艾伏尼布（Tibsovo）时，应详细告知医生患者的用药史，以便医生评估潜在的药物相互作用风险。

了解艾伏尼布（Tibsovo）的药物相互作用，有助于避免不良反应，确保用药安全。

艾伏尼布(Tibsovo)特殊人群可以用药吗

明确艾伏尼布（Tibsovo）在特殊人群中的用药情况，有助于为患者提供更个性化的治疗方案。

孕妇及哺乳期女性

妊娠期女性接受艾伏尼布（Tibsovo）治疗可能对胎儿造成伤害，应避免使用。建议在艾伏尼布（Tibsovo）治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。

老年患者及儿童患者

老年患者无需进行剂量调整，但应关注其肝肾功能情况。对于儿童患者，尚无艾伏尼布（Tibsovo）用于18岁以下患者的临床研究资料，不推荐使用。如果您还有其他的疑问，还可点击免费在线咨询

肝肾功能不全患者

对于轻度或中度肝肾功能损害的患者，无需调整起始剂量。对于重度肝肾功能损害患者的药代动力学尚不明确，需谨慎使用。

温馨提示：艾伏尼布（Tibsovo）作为一种针对IDH1突变的AML创新药物，在成人使用剂量、药物相互作用及特殊人群用药方面均需严格遵循医嘱。了解其用药细节，有助于确保疗效和患者安全，为患者提供更个性化的治疗方案。