艾曲波帕(Revolade)是一种口服的血小板生成素(TPO)受体激动剂,主要用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)、重型再生障碍性贫血(AA)等疾病。艾曲波帕于2008年获得美国FDA批准并上市,用于治疗ITP。随后在2014年被批准用于治疗AA。2018年1月,艾曲波帕获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,正式在中国上市。
艾曲波帕(Revolade)28粒一盒的价格是多少?
根据目前的市场情况,28粒一盒的艾曲波帕主要由孟加拉珠峰制药、孟加拉珠峰制药以及老挝卢修斯制药三个厂家生产,价格也因不同生产商和规格而有所差异。以下为艾曲波帕的最新价格,供您参考:
1.孟加拉珠峰制药:规格为25mg*28粒的,约380$一盒;规格为50mg*28粒的,约680$一盒。
2.孟加拉碧康制药:规格为25mg*28粒的,约780$一盒;规格为50mg*28粒的,约1450$一盒。
3.老挝卢修斯制药:规格为25mg*28粒的,约300$一盒;规格为50mg*28粒的,约525$一盒。
艾曲波帕已在国内上市且属于医保用药,价格可能会受地区、政策调整等多种因素的影响,实际售价会有所不同。艾曲波帕是处方药,用药前医生通常会询问患者的过敏史、基础疾病以及近期用药情况等,排除用药禁忌,减少潜在的用药风险。
艾曲波帕(Revolade)有什么潜在用药风险?
艾曲波帕在治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)等疾病方面显示出良好的疗效,但也存在一些不容忽视的潜在用药风险。想了解更多关于普纳替尼的信息吗?点击免费在线咨询
1.肝毒性
艾曲波帕可能引起肝毒性,导致血清中转氨酶水平和胆红素增加。肝功能受损的患者在服用艾曲波帕时需要特别小心谨慎,并在治疗开始前和治疗期间常规测定肝功能。对于患有肝功能不全的患者,应减少艾曲波帕的初始剂量。
2.血栓/血栓栓塞并发症
艾曲波帕过量可能导致血小板计数过高,从而增加血栓形成或血栓栓塞并发症的风险。调整剂量期间需要每周监查血常规,确定稳定剂量。艾曲波帕还可能增高血液病恶性病的风险,特别是在骨髓增生异常综合征患者中,需谨慎使用。
【药队长温馨提示】艾曲波帕可能引起一些常见的不良反应,如头痛、贫血、食欲减退、失眠等,需密切关注并及时与医生沟通。使用艾曲波帕时,患者应严格遵循医生的指导,注意药物的剂量和用法,并定期进行相关检查以监测副作用的发生。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年03月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207027

- CD19-CD3双抗招募前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者[适 应 症]难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病[试验分期]Ⅰ期
- ITK抑制剂招募复发难治性T细胞淋巴瘤/白血病[适 应 症]复发难治性T细胞淋巴瘤/白血病[试验分期]Ⅰ期
- 【白血病】苯磺酸克立福替尼片[适 应 症]复发或难治的携带FLT3-ITD突变的急性髓性白血病[试验分期]Ⅲ期
- 【血小板减少症】奥布替尼片[适 应 症]慢性原发免疫性血小板减少症[试验分期]Ⅲ期
- 【急性髓系白血病】注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体[适 应 症]老年初治高危(继发性)急性髓系白血病[试验分期]Ⅲ期