艾曲波帕是首个获得FDA批准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，常用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。

怎么鉴别艾曲波帕真假?

鉴别药物真伪是非常重要的，以确保患者获得有效而安全的治疗。最为安全的方式是通过合法的医疗渠道购买药物，如药房、医院或授权的医疗机构。

1.检查包装

注意药品包装的质量。正规的药品包装通常具有清晰的标签、批号、生产日期和有效期等信息。真实的药品包装应该没有拼写错误或模糊不清的标签。

2.查看药物外观

比对药物的外观，包括颜色、形状和印刷标记。真实的药物应该符合官方描述，不应该有明显的变化或异常。通常情况下，25mg的艾曲波帕为橙色薄膜包衣片剂，50mg的则为蓝色薄膜包衣片剂。

3.验证批号

通过生产商提供的官方渠道验证药品的批号，可以通过生产商的官方网站或客户服务中心来查询。

艾曲波帕的鉴别方法可能会因国家和地区而异。在怀疑药物真伪的情况下，最好向当地的医药监管机构报告，并且不要自行使用或继续使用可疑的药物。鉴于艾曲波帕的特殊性，肝功能损害患者在使用该药物时应谨慎。

肝损害患者怎么使用艾曲波帕？

以下是关于肝功能损害患者使用艾曲泊帕乙醇胺片的一些建议：

1.持续性或慢性ITP和患有肝功能不全的患者

对于持续性或慢性ITP的成人和6岁及以上的儿童患者，以及患有肝功能不全的难治性严重再生障碍性贫血患者，建议减少艾曲泊帕乙醇胺片的初始剂量。对于肝功能不全患者，Child-Pugh评分分为A、B、C级，建议根据具体情况减少初始剂量。

2.慢性丙型肝炎和肝功能不全患者

在患有慢性丙型肝炎和肝功能不全的情况下，当前建议不调整艾曲泊帕乙醇胺片的剂量。这可能表示该药物在这一特定患者群体中的安全性和有效性已得到确认，而不需要调整剂量。更多艾曲波帕的相关信息，点击免费在线咨询

【温馨提示】患者在使用艾曲泊帕乙醇胺片之前，特别是存在肝功能损害的情况下，应该仔细咨询医生。医生将根据患者的具体病史、肝功能状况和其他相关因素来制定最合适的治疗方案，包括药物的剂量和监测计划。