阿伐曲泊帕目前已在国内上市。阿伐曲泊帕是一种血小板生成素受体(TPO-R)激动剂,通过刺激骨髓中的血小板生成细胞,增加血小板的产生,帮助恢复和维持正常的血小板水平。
阿伐曲泊帕在中国上市了吗?
作为中国首款针对慢性肝病(CLD)相关血小板减少症的治疗药物,阿伐曲泊帕的上市填补了国内该领域的用药空白。
1.治疗选择的增加
阿伐曲泊帕作为一种治疗血小板减少症的药物,为中国患者引入了全球领先的“强效持久、安全方便”的诊疗新方案。这对于那些对现有治疗方法反应不足的患者来说尤为重要。
2.提高患者生活质量
对于患有血小板减少症的患者,有效的治疗可能会显著提高生活质量,减轻相关症状和降低出血风险。
3.创新推动
新药的上市通常代表着医药领域的创新。阿伐曲泊帕的上市激发其他公司进行更多的研究和开发,推动医学科学的进步。
这些好处是在阿伐曲泊帕被证明是有效和安全的前提下。药物的上市需要经过严格的审批程序,确保其在患者中的使用是安全和有效的。同时,患者在选择和使用药物时应该始终遵循医生的建议和处方。
如何正确使用阿伐曲泊帕?
阿伐曲泊帕在慢性肝病患者中的推荐剂量和使用说明如下:
1.推荐剂量
阿伐曲泊帕片的推荐剂量是根据患者在计划手术前的血小板计数确定的。应该在预定手术的前10-13天开始给药。这样可以确保在手术时患者的血小板水平得到有效的提升,减少手术期间的出血风险。
2.具体用法
在给药方面,阿伐曲泊帕片的每日剂量会根据患者的血小板计数来调整。这是因为不同患者的需要可能会有所不同。具体的用法和剂量应该由医生明确指导。
3.手术时间
患者应该在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天内接受手术。这个时间窗口是为了在手术前确保血小板水平的提升,并最大程度地减少手术期间的出血风险。想了解更多阿伐曲泊帕的信息吗?点击免费在线咨询
【温馨提示】阿伐曲泊帕的使用需要个体化的医学评估和监测。患者在使用该药物时应该遵循医生的建议,并确保按照医嘱正确使用药物,以获得最佳的治疗效果,并减少潜在的风险。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年07月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210238

- CD19-CD3双抗招募前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者[适 应 症]难治或者复发的前体B细胞急性淋巴细胞白血病[试验分期]Ⅰ期
- ITK抑制剂招募复发难治性T细胞淋巴瘤/白血病[适 应 症]复发难治性T细胞淋巴瘤/白血病[试验分期]Ⅰ期
- 【系统性红斑狼疮】C-CAR168细胞回输注射液[适 应 症]系统性红斑狼疮[试验分期]Ⅱ期
- 【白血病】苯磺酸克立福替尼片[适 应 症]复发或难治的携带FLT3-ITD突变的急性髓性白血病[试验分期]Ⅲ期
- 【血小板减少症】奥布替尼片[适 应 症]慢性原发免疫性血小板减少症[试验分期]Ⅲ期
- 【系统性红斑狼疮】F01注射液[适 应 症]系统性红斑狼疮[试验分期]Ⅰ期