艾曲波帕在临床上主要用于治疗血小板减少症和再生障碍性贫血,作用显著被广泛应用。艾曲波帕已在我国上市,患者可以在我国药物市场上进行购买。
艾曲波帕国内上市了吗?
艾曲波帕已在我国上市,并在我国政策的支持下纳入了医保范围,患者可以通过医保进行购买。
重要里程碑
2019年,原发免疫性血小板减少症作为血液病和恶性肿瘤十种疾病之一被纳入国家第一批医疗救治和保障管理的儿童疾病范围。艾曲波帕作为一种促血小板生成素受体激动剂药物,在治疗儿童慢性免疫性血小板减少症方面,给更多不同年龄层的儿童患者及家庭带来了新的希望。
医保政策
艾曲波帕在我国政策支持下已被纳入医保范围,患者在治疗结束后可以享受医保报销带来的福利。给部分经济条件困难的患者减轻了负担,提高了药物可及性,给予了患者治疗的信心,该药物纳入医保给我国血小板减少症和再生障碍性贫血患者带来了福音。
艾曲波帕已经在我国上市,并进入医保报销范围,那么对患者来说该药在临床治疗方面的效果如何呢?
艾曲波帕在临床治疗方面的效果怎么样?
艾曲波帕在治疗时的临床疗效怎么样,下面是该药物相关的临床试验数据:
作用机制
艾曲波帕是临床上被用于治疗血小板减少症和再生障碍性贫血的药物,艾曲波帕进入患者体内后,通过在跨膜域内结合以启动讯号级联反应非竞争性激活 TPO 受体,从而导致巨核细胞的增殖和分化,使血小板数量延长,从而达到治疗效果。
临床试验数据
根据艾曲波帕在临床试验方面的相关数据显示,在研究和评估艾曲波帕对原发免疫性血小板减少症的疗效方面,接受艾曲波帕治疗的患者在治疗期间更有可能实现血小板计数稳定和增长。该项实验说明了艾曲波帕在治疗时的临床疗效好,且作用显著。还想了解更多关于艾曲波帕的信息?点击免费在线咨询
【温馨提示】患者在使用艾曲波帕进行治疗时,需要谨遵医嘱,并在医生的指导下选择用药剂量,以保证用药安全和有效。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年03月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207027

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