fyarro上市了吗？

Fyarro已获得美国药监局(FDA)批准上市，可用于治疗局晚期不可切除或转移性恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)成人患者，但目前Fyarro尚未在中国上市。

2021年11月，Fyarro(西罗莫司白蛋白)获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市，可用于治疗局晚期不可切除或转移性恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)成人患者，但目前Fyarro尚未在中国上市。

Fyarro主要通过抑制恶性血管周围上皮样细胞瘤中的一种特定蛋白激酶来发挥治疗作用，研究显示Fyarro单药治疗在患者中的总缓解率(ORR)达到了39%，那些病情获得缓解的患者中位缓解持续时间(DOR)超过了25.8个月。并且有58%的患者的缓解持续时间超过了2年，而有25%的患者缓解持续时间超过了3年，中位无进展生存期(PFS)为8.9个月。

您如果考虑使用西罗莫司白蛋白，需要由医生评估您的具体情况，决定您能否用药并制定最佳的治疗方案。

Fyarro的剂量基于人体的体表面积，其推荐剂量为100mg/m²，每21天为一个治疗周期。在每个周期的第1天和第8天，需要通过静脉输注的方式给予药物，输注时间为30分钟。治疗会持续进行，直到患者疾病进展或出现不可接受的毒性反应。

这个治疗方案旨在确保患者获得足够的药物剂量，并达到预期的治疗效果。推荐剂量的确定是基于临床试验和研究数据，医生会根据您的具体情况和需要，结合临床判断来确定最适合的剂量。