不良反应
拉帕替尼(YKERB)联合卡培他滨治疗期间最常见(大于20%)的不良反应是腹泻、掌跖红肿感觉障碍、恶心、皮疹、呕吐和疲劳。拉帕替尼联合来曲唑治疗期间最常见(大于等于20%)的不良反应为腹泻、皮疹、恶心和疲劳。
副作用
左心室射血分数降低
有报道称拉帕替尼可降低左心室射血分数。在临床试验中,大多数左心室射血分数下降(大于57%)发生在治疗的前12周;如果拉帕替尼用于可能损害左心室功能的患者,应采取谨慎措施。在开始使用拉帕替尼治疗之前,应评估所有患者的左心室射血分数。
肝毒性
使用拉帕替尼后出现肝毒性[丙氨酸转氨酶(ALT)或天冬氨酸转氨酶(AST)大于正常上限(ULN)的3倍,总胆红素大于ULN的2倍]已在临床试验(不足1%的患者)和上市后经验中观察到。肝毒性可能很严重,已经有死亡的报道。死亡原因尚不确定。肝毒性可在治疗开始后数天至数月发生。治疗开始前应监测肝功能(转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶),治疗期间每4 - 6周监测一次,并根据临床需要进行监测。如果肝功能改变严重,应停止使用拉帕替尼治疗。
此外,使用拉帕替尼还可能出现的副作用有间质性肺疾病/肺炎、QT延长、严重的皮肤反应等。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022059

(1)联合卡培他滨用于晚期或转移性乳腺癌患者,其肿瘤过表达人表皮生长因子受体2 (HER2),并接受过包括蒽环类、紫杉烷和曲妥珠单抗在内的治疗(使用限制:在联合卡培他滨开始治疗之前,患者应在曲妥珠单抗治疗中出现过疾病进展)
(2)联合来曲唑用于绝经后妇女HER2受体过表达的激素受体阳性转移性乳腺癌的治疗,联合芳香化酶抑制剂尚未与含曲妥珠单抗的化疗方案进行比较,用于治疗转移性乳腺癌
- 靶向新药!PI3Kα抑制剂 招募卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌患者[适 应 症]适用症复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌[试验分期]Ⅱ期
- 免费治疗!CD20 CAR-T细胞疗法 招募阳性非霍奇金淋巴瘤患者[适 应 症]复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),包括:弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL,包括组织学转化型)和转化型滤泡性淋巴瘤(TFL)[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药!抗体偶联药物 招募CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者[适 应 症]复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药!小分子靶向新药AST-001招募胰腺癌、肝癌、肠癌等实体瘤患者[适 应 症]晚期恶性实体肿瘤(但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌)[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药|PD-L1/VEGF双靶点药物HB0025 招募肾透明细胞癌患者[适 应 症]标准治疗失败的肾透明细胞癌[试验分期]Ⅱ期
- ALK抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的新选择[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅱ期