艾曲波帕商品图
艾曲波帕是一种促凝血的药物,于2008年被美国FDA批准上市,其主要作用是治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP),2014年经过多项临床研究证实被批准治疗重型再生障碍性贫血(AA),也是近30年来第一款被美国FDA批准应用于重型再生性障碍性贫血(AA)的治疗药物。它并不是一种激素药,而是一种可以促进骨髓中的血小板生成,从而达到预防和降低出血作用的药物。其作用原理一般是促进造血干细胞的增殖、分化,从而增加体内血小板的数量,缓解患者因血小板减少而带来的一系列不适症状。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年03月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207027

持续性或慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少治疗
艾曲波帕适用于1岁及以上患有持续性或慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童患者,这些患者对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不足。
艾曲波帕仅适用于血小板减少程度和临床状况增加出血风险的ITP患者。
丙型肝炎感染患者血小板减少症的治疗
艾曲波帕适用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症,以便启动和维持基于干扰素的治疗。
艾曲波帕仅适用于血小板减少程度较高的慢性丙型肝炎患者:血小板减少的程度阻碍了干扰素治疗的开始或限制了维持干扰素治疗的能力的慢性丙型肝炎患者。
严重的再生障碍型贫血
1、艾曲波帕与标准免疫抑制疗法(IST)联合用于2岁及以上成人和儿童重度再生障碍性贫血的一线治疗。
2、艾曲波帕适用于治疗对免疫抑制疗法反应不足的严重再生障碍性贫血患者。
使用限制
1、艾曲波帕不适用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)患者。
2、联合使用无干扰素直接作用的抗病毒药物治疗慢性丙型肝炎感染的安全性和有效性尚未得到证实。
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