更大规模的基因组合有望增加晚期实体瘤患者分子匹配疗法的数量

2025年4月22日，欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了一项关于扩大基因检测面板在晚期实体瘤患者中应用的研究结果。该研究通过比较两种不同规模的基因检测面板，评估了更大规模的基因面板在识别可匹配分子靶向治疗方面的潜力。

研究背景与目的

在精准肿瘤治疗中，基因检测用于识别患者肿瘤中的特定基因变异，从而指导个体化治疗方案。传统的基因检测面板通常包含有限数量的基因，可能无法覆盖所有潜在的治疗靶点。本研究旨在评估使用更大规模的基因检测面板是否能提高识别可匹配分子靶向治疗的机会。

研究方法

研究比较了两个不同规模的基因检测面板：

F1CDx面板：涵盖324个与癌症相关的基因。

CTL面板：涵盖87个基因，并包括全基因组拷贝数变异分析。

研究团队对晚期或转移性实体瘤患者的肿瘤样本进行了双重检测，并由分子肿瘤学专家小组(MTB)评估检测结果，以确定潜在的分子靶向治疗方案。

主要发现

使用F1CDx面板检测的患者中，识别出可匹配分子靶向治疗的比例高于使用CTL面板的患者。

更大规模的基因面板有助于发现更多的可行动基因变异，从而为患者提供更多的治疗选择。

研究表明，扩大基因检测面板的规模可以提高识别可匹配分子靶向治疗的机会，为晚期实体瘤患者提供更多的个体化治疗方案。这支持了在临床实践中采用更全面的基因检测策略，以优化治疗决策。