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EMA建议扩大Daratumumab的治疗适应症
文章来源:药队长
发布日期:2025-01-24 14:32:25
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daratumumab的上市

2024年9月19日,欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 更改药品daratumumab (Darzalex) 的上市许可条款。

CHMP采用了以下新适应症:

DARZALEX表示:与硼替佐米,来那度胺和地塞米松联合治疗符合自体干细胞移植条件的新诊断多发性骨髓瘤成年患者。

DARZALEX表示:

与来那度胺和地塞米松或硼替佐米,美法仑和泼尼松联合用于治疗不适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者;与硼替佐米,来那度胺和地塞米松联合治疗符合自体干细胞移植条件的新诊断多发性骨髓瘤成年患者;与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗符合自体干细胞移植条件的新诊断多发性骨髓瘤成年患者。

轻链 (AL) 淀粉样变性DARZALEX与环磷酰胺,硼替佐米和地塞米松联合用于治疗新诊断的系统性AL淀粉样变性的成年患者。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm

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