推荐剂量
曲拉西利(Trilaciclib)的推荐剂量为每剂240 mg/m2。每天化疗开始前4小时内静脉输注30分钟。曲拉西利在连续天数中的剂量间隔不应超过28小时。如果错过曲拉西利剂量,在错过曲拉西利剂量的当天停止化疗。考虑在预定的第二天恢复曲拉西利和化疗。如果曲拉西利停药,在最后一次给药曲拉西利96小时后再恢复化疗。

使用须知
重组和进一步稀释曲拉西利静脉输注前概述如下。使用无菌技术进行重组和稀释。只要溶液和容器允许,注射药品在给药前应目视检查颗粒物质和变色。
根据患者体表面积(BSA)、所需重组曲拉西利溶液的总体积和所需曲拉西利小瓶的数量计算曲拉西利剂量。轻轻旋转小瓶3分钟,直到无菌冻干粉完全溶解,不要摇晃。检查重组溶液的变色和颗粒物质。重组曲拉西利溶液应该是透明的黄色溶液。如果重新配制的溶液变色、混浊或含有可见微粒,请勿使用。如果需要,小瓶中未使用的重组溶液可以储存在20°C至25°C(68°F至77°F)长达4小时之前转移到输液袋。不要冷藏或冷冻。使用后请丢弃任何未使用的部分。
注意,实际用药请谨遵医嘱!
- 【非小细胞肺癌】SH-1028片[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅲ期
- 【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂[适 应 症]晚期或转移性食管鳞癌[试验分期]Ⅲ期
- 【黑色素瘤】GT101注射液[适 应 症]一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】注射用TFX05-01[适 应 症]本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】BC007抗体注射液[适 应 症]CLDN18.2表达的晚期实体瘤[试验分期]Ⅰ期
- 【淋巴瘤】MIL62注射液联合来那度胺胶囊[适 应 症]难治的滤泡性淋巴瘤[试验分期]Ⅲ期


















