在开始使用威罗非尼治疗之前，确认黑色素瘤标本中存在BRAF V600E突变。

推荐剂量

推荐剂量威罗非尼的推荐剂量为960 mg（四片240 mg片剂），每12小时口服一次，无论是否进食。直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

错过的剂量可在下一次剂量前4小时内服用。

如果服用威罗非尼后出现呕吐，请不要服用额外剂量，但应继续服用下一个计划剂量。

不要压碎或咀嚼药片。

中止用药

对于新的原发性皮肤恶性肿瘤：不建议调整剂量。

如果出现以下任何一种情况，永久停止使用威罗非尼：

首次出现4级不良反应或复发。

QTc延长>500 ms，并比治疗前值增加>60 ms。

心电图中QTC是：校正后Q-T间期。正常值：男性：0.37-0.42，女性不应大于0.43。QT是Q波到T波的时限.一般这个QT间期和心率快慢有关系。QT间期的正常范围为0.32~0.44s，由于受心率影响很大，故常用校正的QT间期值。 

减少剂量

如果出现不能耐受的2级及以上的不良反应，减少威罗非尼剂量。

恢复到0-1级后，按以下减少的剂量重新开始威罗非尼：

第一次出现不可耐受的2级或3级不良反应，720 mg，每天两次。

第二次出现2级（如果不可耐受）或3级不良反应，或第一次出现4级不良反应，480 mg，每天两次。

不要将剂量减少到每天两次480毫克以下。

强CYP3A4诱导剂的剂量调整

在威罗非尼治疗期间避免同时使用强CYP3A4诱导剂。如果不可避免地同时使用强CYP3A4诱导剂，则根据耐受性增加威罗非尼剂量240mg(一片)。停用强CYP3A4诱导剂两周后，恢复强CYP3A4诱导剂开始前的威罗非尼剂量。