1 入组研究前2年内存在既往恶性肿瘤(研究疾病除外)。 

2 已知淋巴瘤/白血病累及中枢神经系统。 

3 存在研究者认为可能会导致接受研究药物有风险或者使安全性或有效性结果难以解释的基础医学疾病。 

4 既往接受过自体干细胞移植(除非移植后 ≥3个月) 或既往嵌合细胞治疗(除非细胞输注后 ≥3个月)。 

5 在首次使用试验药物前接受过 BCL-2 抑制剂治疗并且未获得疾病缓解或治疗中疾病复发/进展; 如果停止或结束 BCL-2 抑制剂治疗后疾病复发/进展则可以接受。 

6 接受过异体干细胞移植的患者。 

7 在首次使用试验药物前28天内，接受过抗肿瘤治疗。 

8 末次使用强效CYP3A、CYP2C8抑制剂或诱导剂(西药、中药、膳食补充剂)距离首次试验用药时间不足5个半衰期，或者计划参与本研究期间同时服用CYP3A、CYP2C8抑制作用或诱导作用的药物、膳食补充剂或食物(如葡萄柚或葡萄柚汁等)。 

9 在首次使用试验药物前28天内接受过主要脏器外科手术(不包括穿刺活检)或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术的患者。 

10 在首次使用试验药物前28天内使用过减毒活疫苗的患者(预防重大公共卫生事件为目的的接种除外)。 

11 有活动性感染，目前需要静脉给药系统性抗感染治疗的患者。 

12 提示存在活动性乙型或丙型肝炎病毒感染的。 

13 有免疫缺陷病史的患者，包括人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体检测阳性。 

14 有严重的心血管疾病史的患者。 

15 既往或伴有中枢神经系统疾病的患者目前或曾患有严重间质性肺病的患者。 

16 既往抗癌治疗毒性入组时仍 ≥ 2级(脱发、ANC、血红蛋白和PLT毒性除外)。ANC、血红蛋白和PLT相关的要求，请遵循入选标准。