塞瑞替尼(Zykadia) 公开资料参考价
塞瑞替尼(Zykadia)
塞瑞替尼(Zykadia)是一种激酶抑制剂,用于治疗经美国食品和药物管理局(FDA)批准的试验检测为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌成年患者。
微信扫码添加好友
推荐文章
- 塞瑞替尼(Zykadia)的用法用量?塞瑞替尼(Zykadia)的用法用量通常取决于患者的具体情况,包括病情严重程度、身体状况和耐受性等...[ 详情 ]推荐指数: 5922024-04-08 09:35:46
- 塞瑞替尼(Zykadia)的注意事项?塞瑞替尼(Zykadia)是一种治疗非小细胞肺癌的靶向药物,对于特定患者群体具有较好的疗效,但使用过...[ 详情 ]推荐指数: 5832024-04-07 17:50:39
- 塞瑞替尼(Zykadia)的药物相互作用?塞瑞替尼(Zykadia)治疗非小细胞肺癌时可能会与其他药物产生相互作用,这些相互作用可能会影响塞瑞...[ 详情 ]推荐指数: 6002024-04-07 17:50:39
相关文章
- 塞瑞替尼(Zykadia)的说明书塞瑞替尼(Zykadia)是临床上用于治疗经美国食品和药物管理局(FDA)批准的试验检测为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌成年患者的药物,目前塞瑞替尼(Zykad...[ 详情 ]文章来源:药队长 推荐指数:7172024-04-12 09:32:08
- 塞瑞替尼(Zykadia)中文说明书:适应症,用法用量及注意事项塞瑞替尼(Zykadia)是临床上用于治疗经美国食品和药物管理局(FDA)批准的试验检测为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌成年患者的药物,目前已经在国内上市。[ 详情 ]文章来源:药队长 推荐指数:6472024-04-08 09:35:21
- 塞瑞替尼(Zykadia)的用法用量?塞瑞替尼(Zykadia)的用法用量通常取决于患者的具体情况,包括病情严重程度、身体状况和耐受性等。一般情况下,推荐剂量为每日一次,每次450mg,直至疾病进展或出现不可耐受的不...[ 详情 ]文章来源:药队长 推荐指数:5922024-04-08 09:35:46
- 塞瑞替尼(Zykadia)的注意事项?塞瑞替尼(Zykadia)是一种治疗非小细胞肺癌的靶向药物,对于特定患者群体具有较好的疗效,但使用过程中也存在一些需要特别注意的事项。[ 详情 ]文章来源:药队长 推荐指数:5832024-04-07 17:50:39
- 塞瑞替尼(Zykadia)的药物相互作用?塞瑞替尼(Zykadia)治疗非小细胞肺癌时可能会与其他药物产生相互作用,这些相互作用可能会影响塞瑞替尼的疗效或增加不良反应的风险,请患者谨慎联合用药。[ 详情 ]文章来源:药队长 推荐指数:6002024-04-07 17:50:39
- 塞瑞替尼(Zykadia)是什么药?塞瑞替尼(Zykadia)是一种肺癌靶向药,属于间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂。它主要用于治疗经美国食品和药物管理局(FDA)批准的试验检测为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移...[ 详情 ]文章来源:药队长 推荐指数:554
- 塞瑞替尼(Zykadia)的适应症、适应人群?塞瑞替尼(Zykadia)是一种处方药,主要适应症是针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。[ 详情 ]文章来源:药队长 推荐指数:608
- 塞瑞替尼(Zykadia)的不良反应?塞瑞替尼(Zykadia)作为一种激酶抑制剂,主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的非小细胞肺癌患者,但塞瑞替尼在使用过程中可能会产生一系列不良反应。[ 详情 ]文章来源:药队长 推荐指数:601
- 塞瑞替尼(Zykadia)怎么吃?塞瑞替尼(Zykadia)是临床上用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌成年患者的药物,是一种处方药,患者使用该药时,请在医生的指导下用药。[ 详情 ]文章来源:药队长 推荐指数:579
- 塞瑞替尼(Zykadia)的特殊人群用药?塞瑞替尼(Zykadia)是一种处方药,主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌成年患者,不同人群使用时有不同的注意事项,包括孕妇、哺乳期妇女、有生殖潜力的患...[ 详情 ]文章来源:药队长 推荐指数:568
临床招募
新药免费用
- 【非小细胞肺癌】SH-1028片[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅲ期
- 【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂[适 应 症]晚期或转移性食管鳞癌[试验分期]Ⅲ期
- 【黑色素瘤】GT101注射液[适 应 症]一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】注射用TFX05-01[适 应 症]本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】BC007抗体注射液[适 应 症]CLDN18.2表达的晚期实体瘤[试验分期]Ⅰ期
- 【淋巴瘤】MIL62注射液联合来那度胺胶囊[适 应 症]难治的滤泡性淋巴瘤[试验分期]Ⅲ期












