口服复合制剂，治疗慢性丙型肝炎病毒（HCV)感染
美国吉利德
本品是P-gp、UGT1A1和CYP3A的底物。
CYP3A强诱导剂或中度诱导剂的药物可显著降低本品的血浆浓度，可能导致其疗效丧失，产生耐药性，因此在本品治疗期间，禁止其与强CYP3A诱导剂联合用药，并且在本品治疗期间不建议联合使用中度CYP3A诱导剂。
联合P-gp、UGT1A1和强CYP3A抑制剂，可能会显著增加本品血浆浓度，不建议本品与这些抑制剂联合用药。
本品是CYP3A的中度抑制剂，由于其皮下给药后半衰期较长，本品可能会增加在末次皮下给药后9个月内开始接触的主要由CYP3A代谢的药物暴露量，这可能会增加不良反应的潜在风险，因此请参阅敏感CYP3A底物的处方信息，获取CYP3A抑制剂的推荐剂量。
表3列出了联合用药与本品可产生相互作用的药物(并非全部)，以及推荐的预防或处理措施。
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