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OXBRYTA适用于成人和4岁及以上儿科患者的镰状细胞病(SCD)的治疗
该适应症是基于血红蛋白(Hb)升高而加速批准的,该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床获益的验证和描述
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(1)中度或强度CYP3A诱导剂
CYP3A诱导剂可降低本品的血药浓度,导致降低疗效,因此应避免合用,强CYP3A诱导剂包括利福平(抗结核)、利福喷丁:(结核 麻风{抗金黄葡萄球菌})、苯妥英(抗癫痫、抗心律失常、三叉神经痛{精神类})、卡马西平(癫痫 三叉神经痛{镇痛药})、巴比妥(抑制中枢神经系统、抗惊厥、抗癫痫)、圣约翰草(治疗抑郁症焦虑烦躁、失眠)等,如果不能避免同时使用,可适当增加本药剂量
本药增加了咪达唑仑(一种敏感的CYP3A4底物)的血药浓度,避免OXBRYTA与治疗指数较窄的敏感CYP3A4底物同时给药,如果不可避免地同时使用,可考虑降低敏感CYP3A4底物的剂量
OXBRYTA给药可能会干扰高效液相色谱(HPLC)测定Hb亚型(HbA、HbS和HbF),如果需要精确的对Hb种类进行定量,患者应在未接受OXBRYTA治疗前10天时进行色谱分析
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm。
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