用于初治的HIV，144周内达到高水平持久性病毒抑制率
美国吉利德
本品适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据
（1）应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗（2）剂量每日一次，每次一片
（1）如果患者在通常的服药时间后18 小时内漏服一剂比克恩丙诺片，则患者应尽快补服比克恩丙诺片，并恢复正常给药时间表
（2）如果患者漏服一剂比克恩丙诺片的时间超过18小时，则患者 不应服用漏服的剂量，仅恢复通常的给药时间表即可
常见的不良反应（≥5%）为头痛、腹泻和恶心
本品禁用于以下患者：
（1）对本品活性成分或任一辅料出现超敏反应者禁用
（2）禁止与利福平或圣约翰草(Hypericumperforatum)合用
遮光、密封、在干燥处保存
成人。儿童、哺乳期妇女及年老体弱者应在医生指导下使用
比克恩丙诺片不应在空腹状态下与含有镁/铝的抗酸剂或铁补充剂同时合用，比克恩丙诺片应在含镁和/或铝的抗酸剂给药前至少2小时服用或在给药后2小时随食物服用，比克恩丙诺片应在铁补充剂给药前至少2小时服用或随食物服用
不建议以下药品与比克恩丙诺片合用：阿扎那韦、博赛泼维、卡马西平、环孢霉素(静脉使用或口服)、奥卡西平、苯巴比妥、苯妥英、利福布汀、利福喷丁或硫糖铝
克恩丙诺片不应与其他抗反转录病毒药品合用
24个月
片剂
美国吉利德
本品为复方制剂，每片含比克替拉韦钠(以比克替拉韦计)50mg，恩曲他滨 200mg，富马 酸丙酚替诺福韦(以丙酚替诺福韦计)25mg。
本品为薄膜衣片，除去包衣后为双层片，一层显白色或类白色，一层显黄色。
（1）对于接受抗反转录病毒治疗的慢性乙型肝炎或丙型肝炎患者，出现严重且可能致命的肝脏不良反应的风险升高，比克恩丙诺片含有丙酚替诺福韦，后者对乙型肝炎病毒(HBV)具有活性
（2）对于HIV-1患者，应在开始抗反转录病毒治疗之前或之时检测是否存在慢性乙型肝炎病毒 (HBV)感染，HIV和HBV合并感染患者停止比克恩丙诺片治疗可能会导致肝炎重度急性加重， 对于停止比克恩丙诺片治疗的HIV和HBV合并感染患者，应在停止治疗后通过至少数个月的临床及实验室随访进行严密监测
对于原先存在肝功能障碍(包括慢性活动性肝炎)的患者，联合抗反转录病毒治疗(CART)期间肝功能异常的频率增加，应根据标准实践进行监测，如果在这些患者中出现肝病加重的迹象，则必须考虑中断或停止治疗
任何患者的临床或实验室结果如果提示有乳酸性酸中毒或显著的肝毒性(可能包括肝肿大和脂肪变性，即便转氨酶没有显著升高)，应当暂停比克恩丙诺片治疗
抗反转录病毒治疗期间可能出现体重增加以及血脂和血糖水平升高，血脂和血糖监测参考已确定的HIV治疗指导原则，应在临床适当管理血脂疾病
核苷(酸)类似物可能对线粒体功能产生不同程度的影响，在使用司他夫定、去羟肌苷和齐多夫定时此情况最为明显，通常为短暂性事件，较为罕见地报告了一些迟发性神经系统疾病(张力亢进、痉挛、行为异常)，对于子宫內暴露于核苷(酸)类似物且出现不明病因的严重临床检查异常(特别是神经学检查异常)的任何儿童，应考虑到这些结果，这些检查结果不会影响当前国家在妊娠女性中使用抗反转录病毒治疗以预防HIV垂直传播的建议
（1）在CART开始时存在严重免疫缺陷的HIV感染患者中，可能会出现无症状或残余条件病原体引起的炎症反应，相关实例包括巨细胞病毒视网膜炎、全身性和/或局灶性分枝杆菌感染和耶氏肺孢子虫肺炎，应当评估任何炎症性症状，并在必要时开始治疗
（2）此外，曾报告在免疫再激活期间出现了自身免疫疾病(如Graves病，多肌炎，格林-巴利综合征，以及自身免疫性肝炎)，然而，所报告的发病时间更多变，这些事件可能会在治疗开始后数月时发生
应告知患者比克恩丙诺片或任何其他抗反转录病毒治疗均不会治愈HIV感染，并且他们仍可能会出现机会性感染和其他HIV感染并发症，因此，应由具备HIV相关疾病治疗经验的医生继续对该等患者进行密切的临床观察
建议患者在出现关节疼痛、关节僵硬或活动困难时就医
不能排除丙酚替诺福韦治疗导致长期暴露于低水平替诺福韦引起肾毒性的潜在风险
（以上内容均参考自必妥维最新版中文说明书 2019.08）
1.如果您发现该药品信息有任何错误，请联系我们修改，我们将热忱感谢您的批评指正!
2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!
进口咨询
药师回拨
印度海德隆
用法用量