成人常用剂量治疗非小细胞肺癌每天口服100毫克，每天一次。直至病情恶化或不可接受的毒性。饭前或饭后服用均可。

中枢神经系统（CNS）影响

接受Lorbrena治疗的患者可能会出现广泛的中枢神经系统（CNS）效应。

包括癫痫发作、精神病影响以及认知功能、情绪（包括自杀意念）、言语、精神状态和睡眠的变化。

根据严重程度停止并恢复相同剂量或减少剂量，或永久停止使用Lorbrena。

高脂血症

服用Lorbrena的患者血清胆固醇和甘油三酯升高。开始或增加高脂血症患者的降脂药物剂量。

在开始服用Lorbrena前、服用Lorbrena后1个月和2个月以及此后定期监测血清胆固醇和甘油三酯。根据严重程度，恢复使用相同剂量或减少剂量的Lorbrena治疗。

房室传导阻滞

接受Lorbrena治疗的患者可能出现PR间期延长和房室传导阻滞。在开始使用Lorbrena前监测ECG，之后定期监测。对于接受起搏器安置的患者，暂停并以减少的剂量或相同的剂量恢复。

无起搏器的患者因复发而永久停药。

间质性肺病/肺炎

接受Lorbrena治疗的患者可能发生与间质性肺病（ILD）/肺炎一致的严重或危及生命的肺部不良反应。对任何出现提示ILD/肺炎的呼吸道症状恶化（如呼吸困难、咳嗽和发烧）的患者，立即进行ILD/肺炎调查。

对疑似ILD/肺炎的患者立即停用Lorbrena。任何严重程度的治疗相关ILD/肺炎永久停止使用Lorbrena治疗。

高血压

服用Lorbrena的患者可能发生高血压。在开始使用Lorbrena之前控制血压。在使用LORBRENA治疗2周后，至少每月监测一次血压。根据严重程度，停止并继续使用低剂量或永久停止使用Lorbrena。

高血糖

服用Lorbrena的患者可能出现高血糖。在开始服用Lorbrena前评估空腹血糖，并在此后定期监测。根据严重程度，停止并继续使用低剂量或永久停止使用Lorbrena。

胚胎-胎儿毒性

可造成胎儿伤害。告知女性生殖潜力和胎儿的潜在风险。

建议有生殖潜力的男性和女性使用有效的非激素避孕方法。