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截止2023年8月份，索托拉西布尚未进入中国医保范围。该药是一种用于治疗肺癌的药物，适用于具有KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，这些患者至少接受过一次全身治疗。
索托拉西布是一种靶向治疗药物，通过抑制肿瘤细胞中的KRAS G12C突变蛋白，阻断肿瘤细胞的生长和扩散。根据FDA批准的临床试验结果，索托拉西布在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者中显示出一定的疗效。
目前索托拉西布尚未进入中国医保范围。这意味着患者在中国使用索托拉西布时需要自费，无法通过医保报销。索托拉西布的自费价格较高，可能给患者和家庭带来经济负担。因此，对于那些希望使用索托拉西布治疗肺癌的患者，他们需要在与医生进行充分讨论的基础上，权衡治疗效果和经济压力，做出明智的决策。
您可以考虑参与临床试验。在中国，索托拉西布可能正在进行临床试验的阶段，您可以通过参与试验来获得免费或减免费用的治疗机会。然而，参与临床试验需要满足一定的条件，并承担一定的风险。在考虑参与临床试验之前，应与医生详细讨论，并充分了解相关的信息和风险。
此外，药物的医保情况是动态变化的。虽然索托拉西布目前尚未进入中国医保，但随着药物的进一步研究和评估，以及相关政策的变化，将来可能会有机会纳入医保范围。因此，您和医生都应定期关注药物的最新情况，并及时了解相关政策的更新。
厂商：
美国安进
厂商：
西班牙PharmaMar
厂商：
美国Mirati
厂商：
美国杨森
厂商：
美国Blueprint Medicines
厂商：
美国礼来Lilly
地奈德靶向释放制剂可减少，有快速疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人的蛋白尿，通常尿蛋白和肌酐的比值为(UPCR)≥1.5g/g。根据蛋白尿的减少，这一适应症被加速批准，尚不清楚地奈德靶向释放制剂是否能减缓IgAN患者的肾功能衰退。该适应症的继续批准可能取决于在确认性临床试验中对临床益处的验证和描述。
苯巴那酯适用于治疗成人患者的部分性癫痫发作。
1.阿立哌唑(Abilify)片、阿立哌唑口崩片、口服溶液适用于治疗精神分裂症，双相I型躁狂症和混合性发作的急性治疗，重度抑郁症的辅助治疗，与自闭症有关的易怒，抽动症的治疗。2.阿立哌唑注射液适用于治疗：与精神分裂症或躁狂症有关的躁动。
多伟托被认为是治疗12岁及以上、体重至少25公斤、无抗逆转录病毒治疗史的成人和青少年HIV-1感染的完整方案，或替代那些在稳定的抗逆转录病毒治疗方案中受到病毒学抑制(HIV-1RNA小于50拷贝数/mL)、无治疗失败史、无已知替代与多伟托单个成分耐药相关的患者目前的抗逆转录病毒治疗方案。
