1.转移性默克尔细胞癌阿维鲁单抗适用于治疗12岁及以上患有转移性默克尔细胞癌(MCC)的成人和儿童患者。2.局部晚期或转移性尿路上皮癌阿维鲁单抗适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者的维持治疗,这些患者在一线含铂化疗中未出现进展。3.晚期肾细胞癌阿维鲁单抗联合阿西替尼适用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。
浅表性皮肤感染、深表性皮肤感染、淋巴管淋巴结炎、慢性脓皮病、外伤烧伤及手术创伤等二次感染、乳腺炎、骨髓炎、喉咽炎、扁桃体炎(包括扁桃体周炎)、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、慢性呼吸道病变二次感染...【详情】
阿米吡啶是一种钾通道阻滞剂,适用于治疗6岁及以上成人和儿童患者的Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)。
阿布昔替尼片是一种Janus激酶(JAK)抑制剂,适用于治疗患有难治性中度至重度特应性皮炎的成人和12岁及以上儿童患者,这些患者的疾病无法用其他全身药物产品(包括生物制剂)充分控制,或不建议使用这些疗法。使用限制:不建议阿布昔替尼片与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。
生产厂家
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美国礼来Lilly
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药物价格
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中国是否上市:
是
是否进入医保:
否
是否有仿制药:
是
国内是否能买到:
是
通用名称
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塞尔帕替尼(Retevmo)
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商品名称
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赛普替尼
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英文名称
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Selpercatinib
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其他别称
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LOXO-292
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适应症
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塞尔帕替尼适用于经美国FDA批准的测试检测的成人患者RET融合阳性非小细胞肺癌和其他RET融合阳性实体瘤的治疗,也适用于成人和儿童患者RET突变型甲状腺髓样癌、RET融合阳性甲状腺癌的治疗...【详情】 |
适应靶点
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RET和多突变RET亚型以及VEGFR1和VEGFR3
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主要成分
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Selpercatinib
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剂型
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胶囊剂
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规格
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美国礼来:80mg*60粒,80mg*120粒;日本礼来:40mg*56粒,80mg*56粒;孟加拉珠峰:40mg*30粒;巴拉圭博克龙:40mg*60粒
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适应人群
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成人和12岁以上儿童患者
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性状
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1.美国礼来 (1)40mg:灰色不透明胶囊,用黑色墨水印有“Lilly”、“3977”和“40mg”字样 (2)80mg:蓝色不透明胶囊,用黑色墨水印着“Lilly”、“2980”和“80mg”字样 |
用法用量
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不良反应
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水肿、腹泻、乏力、口干、高血压、腹痛、便秘、皮疹、恶心和头痛等 |
注意事项
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注意以下事项:肝毒性、间质性肺病/肺炎、高血压、QT间期延长、出血事件、超敏反应、肿瘤溶解综合征、伤口愈合受损的风险、甲状腺功能减退、胚胎-胎儿毒性...【详情】 |
特殊人群用药
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【孕妇及哺乳期妇女】由于会对胎儿造成影响,告知孕妇对胎儿的潜在风险;建议妇女在使用本品治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养 【儿科患者】12岁以下患者的安全性和有效性尚未得到证实,需谨慎使用 【老年人】未观察到其他临床事项,在医生指导下使用 【肾损害患者】轻度至重度肾功能损害患者不建议调整剂量 【肝损害患者】重度肝功能损害患者减少剂量,轻至中度肝损害患者不建议调整剂量 |
禁忌症
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尚未明确 |
药物相互作用
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与ppl(质子泵抑制剂)、H2受体拮抗剂和局部作用抗酸剂、强效和中度CYP3A抑制剂、强或中度CYP3A诱导剂、某些P-gp底物使用时需谨慎 |
药物过量
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尚未明确
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贮存方法
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遮光、密封、在干燥处保存
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有效期
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36个月
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药代动力学
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对局部晚期或转移性实体瘤患者的药代动力学进行了评估,除非另有说明,否则每天两次给药160mg
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塞尔帕替尼是最经典的两款RET抑制剂之一,既往已经获批的适应症为非小细胞肺癌和甲状腺癌。并且塞尔帕替尼是全球首款以及目前唯一一款不限癌种治疗RET融合突变的RET抑制剂,该药具体的疗效如下
塞尔帕替尼治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌的疗效是在一项多中心、开放标签、多队列临床试验(LIBRETTO-001,NCT03157128)中进行了评估,并根据接受治疗的不同有了不同的分组和治疗结果。
在纳入LIBRETTO-001队列的105例RET融合阳性非小细胞肺癌患者中进行了疗效评估,这些患者先前接受过铂类化疗
试验结果
接受塞尔帕替尼治疗的患者总缓解率为64%,其中包括1.9%的完全缓解率;中位缓解持续时间为17.5个月,其中缓解持续时间≥6个月的患者比例高达81%!
在纳入LIBRETTO-001队列的39例未经治疗的RET融合阳性非小细胞肺癌患者中进行了疗效评估
试验结果显示
接受塞尔帕替尼治疗的患者总缓解率为85%;中位缓解持续时间直至试验结束未测出,意味着大部分患者直至试验结束疾病都未进展,缓解持续时间≥6个月的患者比例为58%
塞尔帕替尼是一种靶向治疗药物,用于治疗特定类型的癌症,包括RET融合阳性非小细胞肺癌、甲状腺癌、其他实体瘤以及RET突变型甲状腺髓样癌,该药的具体的用法用量如下:
塞尔帕替尼的推荐剂量以体重为准
(1)小于50kg:120mg
(2)50kg或以上:160mg,每天两次(大约每12小时一次),直到疾病进展或出现不可接受的毒性
整个吞下胶囊,请勿压碎或咀嚼胶囊
除非距离下一次预定剂量超过6小时,否则不要服用漏服剂量
如果本品给药后出现呕吐,不要再服用另一剂量,并在下一个服药时间继续服用下一剂量
塞尔帕替尼是一种抗肿瘤药物,除了所需的作用外,还可能会引起一些副作用(不良反应),虽然不是所有这些副作用都可能发生,但如果发生了,就可能需要医疗护理。塞尔帕替尼具体的副作用如下
水肿、腹泻、乏力、口干、高血压、腹痛、便秘、皮疹、恶心和头痛
淋巴细胞减少,谷丙转氨酶(ALT)增加,天冬氨酸转氨酶(AST)增加,钠减少,钙减少
值得注意的是,每个患者的体质不同,所以用药后出现的不良反应不一定相同,如果患者在使用过程中出现了以上及其他情况,请立即报告给医生
塞尔帕替尼通常以口服药物的形式给予,并且需要遵循医生开具的具体剂量和用药方案。在使用塞尔帕替尼前,您应该咨询肿瘤专科医生或其他相关专家,并告知他们您的病史、用药情况以及可能的过敏反应等,同时也需要注意塞尔帕替尼在使用过程中也需要注意一些事项,具体如下:
在使用塞尔帕替尼期间应检测肝毒性、间质性肺病/肺炎、高血压、QT间期、出血事件以及超敏反应、肿瘤溶解综合征的各项指标,发现有以上情况的风险及时报告给医生,同时注意塞尔帕替尼具有伤口愈合受损的风险和甲状腺功能减退的可能,塞尔帕替尼具有胚胎-胎儿毒性,建议有生殖潜力的女性在使用塞尔帕替尼治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施
塞尔帕替尼作为一种处方药,适应症为治疗成人中某种类型的非小细胞肺癌,还有治疗成人和至少12岁的儿童的某些类型的甲状腺癌。在服用塞尔帕替尼时,某些药物可能会与塞尔帕替尼产生相互作用,患者在使用时应注意这些信息
合用可能降低本药抗肿瘤活性,应避免同时使用,或与食物一起食用
奥美拉唑(消化性溃疡)、雷贝拉唑(消化性溃疡、胃食管反流)、泮托拉唑(消化性溃疡、胃食管反流、卓-艾氏综合征、消化道出血)等
西咪替丁(消化性溃疡、胃食管反流、消化道出血、急性胰腺炎、烧伤、带状疱疹、荨麻疹)、雷尼替丁(消化道溃疡、非溃疡性消化不良、消化道出血、胃黏膜损害)、法莫替丁(消化性溃疡、胃食管反流、消化道出血、急性胃黏膜病变)等
可能造成严重不良反应,如果不能避免同时使用强效和中度CYP3A抑制剂,应减少剂量并更频繁地用心电图监测QT间期
伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)、阿扎那韦(艾滋)、利托那韦(抗病毒)、克拉霉素(抗生素)
合用可能降低本药抗肿瘤活性,应避免同时使用
利福平(抗结核)、利福喷丁:(结核、麻风{抗金黄葡萄球菌})、苯妥英(抗癫痫、抗心律失常、三叉神经痛{精神类})、卡马西平(癫痫、三叉神经痛{镇痛药})、巴比妥(抑制中枢神经系统、抗惊厥、抗癫痫)、圣约翰草(治疗抑郁症焦虑烦躁、失眠)
可能增加不良反应几率,应避免同时使用
帕唑帕尼(晚期肾细胞癌、软组织肉瘤、上皮性卵巢癌、非小细胞肺癌)、依维莫司(晚期肾细胞癌、胰腺神经内分泌瘤)、地高辛(高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病、房颤、房扑、心动过速)、达比加群酯(非瓣膜性房颤患者的卒中、全身性栓塞)、利伐沙班(术后深静脉血栓和肺栓塞、非瓣膜性房颤患者的卒中、丙肝)、阿哌沙班(术后深静脉血栓)
塞尔帕替尼通过抑制RET激酶的活性,阻断癌细胞的生长和传播,从而达到治疗疾病的效果,需要住哟的是,塞尔帕替尼是一种处方药物,必须在医生的指导下使用,那么,塞尔帕替尼的价格是多少呢?具体应该如何进行购买呢?
规格:80mg*60粒;80mg*120粒
价格:80mg*60粒,131100元一盒;80mg*120粒,242535元一盒
规格:40mg*56粒;80mg*56粒
价格:40mg*56粒,18200元一盒;80mg*56粒,34650元一盒
规格:40mg*60粒
价格:2750元一盒
规格:40mg*30粒
价格:2200元一盒
值得注意的是,以上仅为参考价格,塞尔帕替尼的价格会受到汇率浮动及其他因素的影响,具体价格还请以实际售价为准。如果您还有什么疑问,可以点击进行一对一的免费咨询
购买塞尔帕替尼需遵循以下步骤:
首先,您应该咨询肿瘤专科医生或其他相关专家,描述您的病情和症状。医生将评估您的情况,并确定塞尔帕替尼是否适合您的治疗方案。
如果医生认为塞尔帕替尼适合您,他们会开具处方。请确保您获得一份有效的处方,上面应包含药物的名称、剂量和使用方法等详细信息。
在购买时,务必要选择合法、可靠的购买渠道,并确保它们符合相关法律法规,如何寻找合适的购买渠道?点击免费在线咨询
(1)塞尔帕替尼是一种处方药物,不能自行购买或使用,务必咨询医生并获得合法的处方
(2)避免从非法渠道购买药物,以免购买到假冒、劣质或不安全的产品
(3)请遵循相关国家或地区的药物购买法规和程序