林沃司他单抗(Linvoseltamab)的禁忌症和特殊人群用药
林沃司他单抗无绝对禁忌症,但妊娠、哺乳及部分器官功能损害人群用药风险较高。
一、禁忌症与总体用药限制
1.禁忌症
(1)说明书未列出绝对禁忌症。
(2)对林沃司他单抗活性成分或任何辅料发生严重过敏反应者,应避免再次使用。
2.限制性使用要求
本品仅通过风险评估与缓解策略(REMS)限制性程序供应,未认证的机构和个人不得处方或配药。
3.用药前必须排查的情况
(1)活动性感染:须先控制感染,治疗中感染加重应暂停给药。
(2)妊娠状态:有生育潜力女性须先确认未妊娠。
(3)既往神经系统疾病或癫痫史:须评估风险,治疗中加强神经症状监测。
二、妊娠、哺乳与生育相关人群
1.妊娠期妇女
(1)基于作用机制,本品可能导致胎儿损害,妊娠期妇女不应使用。
(2)本品可引起T细胞活化与细胞因子释放,可能影响妊娠维持;动物研究提示可致B细胞淋巴细胞减少。
(3)IgG可于妊娠中晚期经胎盘转运,胎儿可能暴露于药物。
(4)本品与低丙种球蛋白血症相关,母亲用药所生新生儿应考虑评估免疫球蛋白水平。
2.哺乳期妇女
(1)尚不清楚本品是否进入人乳,但对母乳喂养婴儿可能存在严重不良反应风险。
(2)治疗期间及末次给药后3个月内不建议哺乳。
3.有生育潜力的女性
(1)治疗前须确认妊娠状态。
(2)治疗期间及末次给药后3个月内须采取有效避孕措施。
(3)治疗期间或之后妊娠,应立即告知医护人员。
4.男性生育潜力
尚无动物研究评价本品对生育力的影响,用药前应告知潜在不确定性。
三、儿童、老年及器官功能损害人群
1.儿童患者
安全性与有效性尚未确立,不推荐用于儿童。
2.老年患者
(1)老年患者无需调整剂量,但应加强细胞因子释放综合征、神经毒性及感染监测。
(2)合并症多、体能状态差者,用药前应充分评估获益与风险。
3.肾功能损害患者
(1)轻中度肾功能损害无需调整剂量。
(2)重度肾功能损害及终末期肾病患者药代动力学尚不明确,用药须谨慎并加强监测。
4.肝功能损害患者
(1)轻度肝功能损害无需调整剂量。
(2)中重度肝功能损害患者药代动力学尚不明确,且本品可致肝毒性,此类患者用药须密切监测肝酶及胆红素。
5.合并用药人群
(1)与经CYP酶代谢的药物合用可能增加后者暴露及毒性风险,尤其在阶梯递增期及细胞因子释放综合征期间。
(2)合用此类药物时须监测毒性,必要时调整合并用药剂量。
- 【非小细胞肺癌】SH-1028片[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅲ期
- 【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂[适 应 症]晚期或转移性食管鳞癌[试验分期]Ⅲ期
- 【黑色素瘤】GT101注射液[适 应 症]一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】注射用TFX05-01[适 应 症]本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】BC007抗体注射液[适 应 症]CLDN18.2表达的晚期实体瘤[试验分期]Ⅰ期
- 【淋巴瘤】MIL62注射液联合来那度胺胶囊[适 应 症]难治的滤泡性淋巴瘤[试验分期]Ⅲ期



















