艾沙妥昔单抗皮下注射剂(Isatuximab-irfc)的用药注意事项
艾沙妥昔单抗皮下注射剂是一种靶向CD38的细胞溶解性抗体,用于多发性骨髓瘤的联合治疗。
一、给药前的关键准备
1.确认制剂与给药途径
(1)本品仅用于腹部皮下注射,严禁静脉输注。
(2)用药前务必核对药瓶标签(绿色瓶盖为皮下专用),避免与静脉剂型混淆。
2.储存与解冻要求
(1)原包装于2~8℃冷藏保存,避光。
(2)使用前取出,在18~28℃室温下放置约20分钟,不可加热或振摇。
(3)解冻后不可再次冷藏,且需在24小时内使用。
3.预用药准备
每次注射前15~60分钟,需给予地塞米松、白三烯受体拮抗剂(仅第1周期)、对乙酰氨基酚及抗组胺药,以降低全身性过敏反应风险。
二、给药操作与过程管理
1..注射部位与技巧
(1)仅限腹部注射,每次更换部位(距上次注射点至少2.5厘米),避开肚脐周围2英寸区域及有损伤、红肿、疤痕或毛发过密的皮肤。
(2)手动注射时以45°角快速进针,约6分钟推注完毕;若疼痛可暂停或减慢速度,必要时换对侧腹部完成剩余剂量。
2.给药后监测
(1)注射期间及结束后需观察患者有无全身反应(如呼吸困难、皮疹、心悸)或局部注射部位反应(红肿、疼痛、肿胀)。
(2)若出现2级以上全身反应或3~4级局部反应,需中断或永久停药。
三、安全性监测与特殊人群注意事项
1.血液学与感染监测
(1)治疗期间应定期复查全血细胞计数,重点关注中性粒细胞减少。
(2)出现发热或感染征象(如肺炎、上呼吸道感染)需立即处理,必要时给予抗菌和抗病毒预防用药。
2.实验室检查干扰
(1)本品可能干扰间接抗球蛋白试验(Coombs试验)及血清蛋白电泳,影响血型鉴定和疗效评估。
(2)治疗前应完成血型筛查,并告知血库患者正接受该药治疗;如需输血,可采用DTT处理红细胞消除干扰。
3.胚胎-胎儿毒性
(1)基于作用机制,本品可能致胎儿损害。
(2)育龄期女性在治疗期间及末次用药后7个月内须采取有效避孕措施,并避免哺乳。
(3)联合来那度胺或泊马度胺时,需严格遵守REMS项目要求。
4.老年患者
老年患者(尤其75岁以上)严重不良反应及致死性事件风险较高,用药期间需加强监护,及时调整联合用药方案。
- 【非小细胞肺癌】SH-1028片[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅲ期
- 【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂[适 应 症]晚期或转移性食管鳞癌[试验分期]Ⅲ期
- 【黑色素瘤】GT101注射液[适 应 症]一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】注射用TFX05-01[适 应 症]本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】BC007抗体注射液[适 应 症]CLDN18.2表达的晚期实体瘤[试验分期]Ⅰ期
- 【淋巴瘤】MIL62注射液联合来那度胺胶囊[适 应 症]难治的滤泡性淋巴瘤[试验分期]Ⅲ期


















