莫博替尼(Exkivity)用药指导与健康管理
莫博替尼(Exkivity)是一种针对特定EGFRexon20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。
一、莫博替尼(Exkivity)的用法用量
1、标准剂量与服用方式
(1)、推荐剂量为每日一次,每次160毫克,可与食物同服或空腹服用。
(2)、应整粒吞服胶囊,不可打开、咀嚼或溶解。
(3)、建议每天固定时间服药,以维持血药浓度稳定。
2、剂量调整与特殊情况
(1)、漏服处理:若漏服超过6小时,应跳过该次剂量,于次日原定时间服用下一剂。
(2)、呕吐处理:若服药后呕吐,无需补服,按原计划于次日服药。
(3)、肾功能不全:严重肾功能不全患者需减量约50%(如从160毫克减至80毫克),并加强心电图监测。
(4)、药物相互作用:应避免与强效或中效CYP3A抑制剂合用。若必须合用,需减量并密切监测QTc间期。
二、莫博替尼(Exkivity)的用药注意事项
1、心脏监测与风险防范
(1)、莫博替尼(Exkivity)可能导致QT间期延长,甚至引发致命性心律失常。
(2)、用药前及期间应定期监测心电图和电解质水平。
(3)、如出现头晕、心悸或晕厥,应立即就医。
(4)、避免合用其他可能延长QT间期的药物。
2、肺部与心脏毒性管理
(1)、少数患者可能出现间质性肺病/肺炎,表现为新发或加重的咳嗽、气短、胸痛等,一旦怀疑需立即停药并就医。
(2)、此外,药物也可能引起心功能下降或心力衰竭,治疗期间需定期评估心脏功能。
3、消化道反应处理
(1)、腹泻是常见不良反应,可能引起脱水或电解质紊乱。
(2)、首次出现腹泻时应及时开始止泻治疗(如洛哌丁胺),并增加水分和电解质摄入。
(3)、若腹泻严重或持续,需联系医生调整剂量或暂停用药。
4、特殊人群用药提醒
(1)、孕妇使用可能对胎儿造成危害,育龄女性在治疗期间及停药后1个月内需采取有效非激素避孕措施。
(2)、男性患者如有育龄伴侣,也应在用药期间及停药后1周内做好避孕。
(3)、哺乳期妇女应避免母乳喂养。
三、莫博替尼(Exkivity)患者的健康生活方式
1、饮食与营养支持
(1)、保持均衡饮食,适量摄入高蛋白、高维生素食物,增强机体抵抗力。
(2)、如出现食欲下降或体重减轻,可采取少食多餐,必要时咨询营养师。
(3)、避免食用葡萄柚或饮用葡萄柚汁,以免影响药效。
2、日常活动与休息
(1)、根据体力状况安排适当活动,如散步、瑜伽等温和运动,有助于维持身心状态。
(2)、同时保证充足睡眠,避免过度劳累,提升治疗耐受性。
以上更多相关内容,请参考莫博替尼(Exkivity)说明书。
- 莫博替尼不建议和哪些药物共同使用?药物相互作用可能会影响莫博替尼的疗效,增加不良反应的风险,甚至导致严重的药物不良...[ 详情 ]推荐指数:8042023-09-01 10:24:10
- 莫博替尼的注意事项有哪些?莫博替尼是一种常用于治疗肺癌的药物,但在使用时需要患者注意一些重要的事项。患者必...[ 详情 ]推荐指数:6832023-09-01 10:20:29
- 莫博替尼的用法用量?莫博替尼是一种治疗肺癌的药物,在使用时需要遵循医生的指导,并按照正确的用法和用量...[ 详情 ]推荐指数:7022023-09-01 10:20:50
- 莫博替尼在中国上市了吗?莫博替尼(Mobotini)是一种口服药物,被广泛应用于肺癌的治疗。作为一种靶向...[ 详情 ]推荐指数:6562023-08-22 14:05:49
- 莫博替尼是一种什么药?莫博替尼是一种口服药物,常用于治疗特定类型的肺癌。它属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂...[ 详情 ]推荐指数:8132023-08-22 14:05:49
- 莫博替尼2023年的最新价格是多少?莫博替尼(mobocertinib)是一种用于治疗特定类型肺癌的药物。该药物已经...[ 详情 ]推荐指数:12302025-01-06 10:48:34
- 莫博替尼一个月多少钱?莫博替尼(Mektovi)是一种用于治疗肺癌的口服药物。以下是不同版本莫博替尼一...[ 详情 ]推荐指数:8912025-01-06 10:54:03
- 莫博替尼的购买渠道有哪些?莫博替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物,已经在中国上市。本文将为您介绍莫博替尼...[ 详情 ]推荐指数:6092023-08-24 17:26:40
- 【非小细胞肺癌】SH-1028片[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅲ期
- 【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂[适 应 症]晚期或转移性食管鳞癌[试验分期]Ⅲ期
- 【黑色素瘤】GT101注射液[适 应 症]一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】注射用TFX05-01[适 应 症]本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】BC007抗体注射液[适 应 症]CLDN18.2表达的晚期实体瘤[试验分期]Ⅰ期
- 【淋巴瘤】MIL62注射液联合来那度胺胶囊[适 应 症]难治的滤泡性淋巴瘤[试验分期]Ⅲ期













