奎扎替尼(Quizartinib)购买渠道有哪些

奎扎替尼(Quizartinib)是一种激酶抑制剂，适用于经FDA批准的检测方法确定携带FLT3内部串联重复(FLT3-ITD)突变的新诊断急性髓系白血病(AML)成人患者。该药物与标准化疗联合用于诱导及巩固阶段，并在巩固化疗后作为维持单药治疗。

奎扎替尼(Quizartinib)购买渠道有哪些

海外购买

(1)、患者可以选择前往奎扎替尼已经上市的国家或地区的医院药房或正规药店进行咨询和购买。

(2)、由于药物价格可能受到地区差异、汇率变化等因素的影响，患者需要在购买前做好预算和规划。

医疗服务机构购买

(1)、患者可以咨询与国际药房或药企合作的国内海外医疗服务机构。

(2)、这些机构通常能提供合法的进口渠道，并能提供专业的咨询和指导。

奎扎替尼(Quizartinib)用药注意事项‌

用药前评估要求‌

(1)、心电图监测‌：需在基线、诱导及巩固阶段每周、维持阶段首月每周进行QTcF监测。

(2)、电解质检查‌：必须纠正低钾血症与低镁血症。

(3)、禁忌证筛查‌：严重低钾血症、严重低镁血症、长QT综合征患者禁用。

剂量管理规范‌

(1)、诱导阶段‌：35.4mg每日一次(第8-21天)。

(2)、巩固阶段‌：35.4mg每日一次(第6-19天)。

(3)、维持阶段‌：首周期第1-14天26.5mg每日一次;第15天后若QTcF≤450ms可增至53mg每日一次。

(4)、漏服处理‌：当天想起即补服，次日恢复正常服药，禁止同日双倍剂量。

药物相互作用警示‌

(1)、强CYP3A抑制剂‌(如酮康唑)：需降低奎扎替尼剂量。

(2)、强/中效CYP3A诱导剂‌(如利福平)：禁止联用。

(3)、QT间期延长药物‌(如氟喹诺酮类)：需加强心电图监测。

特殊人群管理‌

(1)、妊娠女性‌：具有胚胎-胎儿毒性，用药期间需有效避孕。

(2)、哺乳期女性‌：治疗期间及末次给药后1个月内禁止哺乳。

奎扎替尼(Quizartinib)真伪识别

外观特征核验‌

(1)、17.7mg片剂‌：白色圆形薄膜衣片，刻有“DSC511”。

(2)、26.5mg片剂‌：黄色圆形薄膜衣片，刻有“DSC512”。

包装信息确认‌

(1)、正品采用防儿童开启包装。

(2)、标签需完整包含药品名称、规格、生产批号及有效期。