克唑替尼(Crizotinib)购买渠道

克唑替尼(Crizotinib)是ALK/ROS1阳性非小细胞肺癌、ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤及炎性肌纤维母细胞瘤的重要治疗选择，其规范使用与正品直接关系到疗效与安全。由于该药存在复杂的药物相互作用及特殊不良反应，患者需通过合法途径获取并掌握必要的风险防控知识。

克唑替尼(Crizotinib)购买渠道

海外购买

(1)、患者可以选择前往克唑替尼已经上市的国家或地区的医院药房或正规药店进行咨询和购买。

(2)、由于药物价格可能受到地区差异、汇率变化等因素的影响，患者需要在购买前做好预算和规划。

医疗服务机构购买

(1)、患者可以咨询与国际药房或药企合作的国内海外医疗服务机构。

(2)、这些机构通常能提供合法的进口渠道，并能提供专业的咨询和指导。

克唑替尼(Crizotinib)注意事项

基础禁忌症筛查‌

(1)、对活性成分或任何辅料过敏者禁止使用。

(2)、与CYP3A强抑制剂(如酮康唑)存在禁忌。

特殊剂型使用规范‌

(1)、胶囊剂‌：需整粒吞服，禁止咀嚼、压碎或拆分。

(2)、口服微粒‌：必须从胶囊壳中完全取出后服用，严禁连壳吞服，单次剂量不得超过4粒胶囊壳的微粒总量。

肝毒性监测‌

(1)、发生率：11%患者出现ALT>5倍正常值上限。

(2)、监测频率：治疗前2个月每2周检测肝功能，之后每月监测。

间质性肺病/肺炎‌

(1)、发生时间：多在治疗开始3个月内出现。

(2)、症状识别：呼吸困难、咳嗽伴痰、发热等需立即报告。

克唑替尼(Crizotinib)真伪鉴别

包装特征核验‌

(1)、外包装须标明美国辉瑞公司(PfizerInc.)生产企业信息。

(2)、核对美国国家药品代码(NDC)与药品规格对应关系。

胶囊剂识别要点‌

(1)、200mg规格：白色不透明体部/粉色不透明帽部，帽部印“Pfizer”，体部印“CRZ200”。

(2)、250mg规格：粉色不透明体部及帽部，帽部印“Pfizer”，体部印“CRZ250”。

口服微粒鉴别特征‌

(1)、20mg规格：白色不透明体部/浅蓝色不透明帽部。

(2)、50mg规格：浅灰色不透明体部/灰色不透明帽部。

(3)、150mg规格：浅蓝色不透明体部及帽部。

官方验证途径‌

(1)、通过国家药品监督管理局官网“药品查询”栏目输入进口药品注册证号。

(2)、扫描药品包装追溯码验证流通信息。