菲达替尼(inrebic)是一种激酶抑制剂,适用于治疗成人中高危原发性骨髓纤维化或继发性骨髓纤维化(真性红细胞增多症后或原发性血小板增多症后)。作为处方药物,其购买渠道、用药安全及真伪辨别需格外谨慎。
菲达替尼(inrebic)如何购买
海外购买
(1)、患者可以选择前往菲达替尼已经上市的国家或地区的医院药房或正规药店进行咨询和购买。
(2)、由于药物价格可能受到地区差异、汇率变化等因素的影响,患者需要在购买前做好预算和规划。
医疗服务机构购买
(1)、患者可以咨询与国际药房或药企合作的国内海外医疗服务机构。
(2)、这些机构通常能提供合法的进口渠道,并能提供专业的咨询和指导。
购买菲达替尼(inrebic)注意事项
处方与用药监督
(1)、菲达替尼标准剂量为400mg每日一次口服(基线血小板计数≥50×10⁹/L的患者)。
(2)、医生会根据患者反应调整剂量,出现不良反应时可能需要中断给药、减量或永久停药。
(3)、用药期间需定期监测全血细胞计数、肝功能、淀粉酶和脂肪酶等指标。
特殊人群用药警示
(1)、肝功能不全患者:需加强肝功能监测。
(2)、肾功能不全患者:严重肾损伤(CLcr15-29mL/min)者需减量至200mg每日一次。
(3)、孕妇及哺乳期妇女:具有胚胎-胎儿毒性,育龄女性需采取有效避孕措施直至停药后1个月,治疗期间禁止哺乳。
(4)、老年患者:65岁以上患者不良反应发生率可能更高。
药物相互作用管理
(1)、避免与强效CYP3A4抑制剂(如酮康唑)或诱导剂(如利福平)同时使用。
(2)、与CYP3A4、CYP2C19或CYP2D6底物药物合用时需调整剂量。
菲达替尼(inrebic)真伪鉴别方法
包装特征验证
(1)、红棕色不透明0号胶囊。
(2)、帽部印有白色"FEDR100mg"字样。
(3)、瓶装规格为120粒/瓶。
药品信息核对
(1)、进口药品注册证号。
(2)、生产批号及有效期。
(3)、生产商信息(Bristol-MyersSquibbCompany)。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月30日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=212327

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