雷洛昔芬(Evista)是一种选择性雌激素受体调节剂(SERM),主要用于治疗和预防绝经后骨质疏松症,并降低高风险女性浸润性乳腺癌的发病率。
雷洛昔芬(Evista)如何使用
给药方案
(1)、标准剂量:每日口服60mg,无需分次服用,可与或不与食物同服。
(2)、疗程:骨质疏松治疗需持续至少3年以评估疗效,乳腺癌风险降低的疗程建议个体化,最长5年数据支持其安全性。
(3)、辅助措施:建议每日补充钙(500mg)和维生素D(400-800IU),尤其摄入不足者。
用药注意事项
(1)、漏服处理:若漏服,应在当天尽快补服,若已接近下次服药时间,则跳过该剂量,勿加倍服用。
(2)、禁忌症:活动性或既往静脉血栓栓塞史(如深静脉血栓、肺栓塞)、妊娠期女性禁用。
雷洛昔芬(Evista)的剂量调整
基于不良反应的调整
(1)、静脉血栓风险:治疗初期4个月风险最高,需暂停用药72小时以上before及during长期制动(如术后恢复)。
(2)、肝功能异常:轻中度损害者无需调整剂量,但需密切监测,重度损害者数据不足,慎用。
(3)、肾功能异常:中度至重度损害(CrCl<30mL/min)需谨慎使用,缺乏明确剂量指南。
药物相互作用调整
(1)、消胆胺:禁止联用,因其显著降低雷洛昔芬吸收。
(2)、华法林:需监测凝血酶原时间,调整抗凝剂量。
(3)、高蛋白结合药物(如地西泮、利多卡因):可能竞争结合位点,需警惕相互作用。
雷洛昔芬(Evista)特殊人群用药
肝功能不全患者
轻中度损害无需调整剂量,但需监测肝功能,重度损害者避免使用。
肾功能不全患者
(1)、轻中度损害:无需调整。
(2)、重度损害或透析患者:缺乏数据,建议个体化评估。
妊娠及哺乳期女性
(1)、妊娠:绝对禁忌,可能致胎儿畸形,育龄女性用药期间需严格避孕至停药后6个月。
(2)、哺乳:药物分泌至乳汁的数据不足,但机制提示可能抑制泌乳,哺乳期禁用。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2018年6月27日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=020815

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