欢迎访问药队长官网,为您提供专业的药品信息、临床招募和海外就医服务!

微信扫一扫 →

加好友免费咨询

新上市
左旋多巴吸入粉剂是什么药
郭药师
500
文章来源:药队长
发布日期:2025-08-19 16:07:21

左旋多巴吸入粉剂Inbrija是一种针对帕金森病患者"关"期症状的吸入式急救药物,由美国Acorda Therapeutics公司研发。该药物通过肺部快速吸收左旋多巴,可在10-15分钟内缓解运动障碍,需配合专用吸入器使用。目前尚未在中国上市,未纳入医保。

左旋多巴吸入粉剂是什么药

左旋多巴吸入粉剂这种创新剂型改变了传统帕金森病药物的给药方式,为突发性运动功能丧失提供快速解决方案。

药物作用机制

通过肺部毛细血管直接吸收左旋多巴,绕过首过效应,10分钟内可达峰值血药浓度。吸入后转化为多巴胺,补充黑质纹状体通路缺损的神经递质。

核心适应症

专用于正在接受卡比多巴/左旋多巴联合治疗的帕金森病患者,针对以下情况:清晨运动不能(晨僵现象)、剂量末恶化(剂末现象)、不可预测的"关"期发作。

剂型特点

42mg胶囊配合专用吸入器使用,铝箔包装防潮设计。每粒含微粉化左旋多巴(粒径3-5μm),肺部沉积率达30%以上。该药物不能替代常规口服疗法,仅是间歇性症状缓解使用。

给药方式与剂量

左旋多巴吸入粉剂为口服吸入用药,必须仅配合专用吸入器使用。胶囊内容物供吸入后起效,不得吞服。推荐剂量为当患者感觉到OFF症状开始出现时,立即使用本品,一次吸入两粒42mg的胶囊(合计84mg)。

左旋多巴吸入粉剂治疗效果

临床数据显示该药物能显著改善帕金森病患者的突发性运动障碍,提升生活质量。

起效时间优势

吸入给药后中位起效时间12分钟,较口服制剂快3-4倍。患者在30分钟内可实现从"关"期到"开"期转换。

运动功能改善

III期试验表明UPDRS-III评分平均降低15.2分,"开"期时间延长2.1小时/天,日常生活能力提升。

使用限制

每日使用超过5次可能诱发异动症。长期过量可能导致剂末现象加重,需严格遵循84mg/次的最大单次剂量。疗效依赖于与卡比多巴的联用,单独使用无法维持稳定血药浓度。

左旋多巴吸入粉剂储存方法

正确的储存方式对维持药物活性和使用安全极为重要。

温湿度控制

需在20-25℃干燥环境保存,相对湿度低于60%。铝箔包装未开封前可防潮,开封后需在7天内用完。

使用前处理

胶囊临用前才可从铝箔板取出,暴露空气中超过5分钟会降低药效。吸入器每月需用干棉签清洁1次。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询

旅行时需随身携带,不可托运。避免存放在浴室或厨房等潮湿区域。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209184

下一篇: 
暂无
药品价格
常见问答
临床招募
新药免费用
最新问答
新上药品
联系企业微信
注:企业微信尽快与您联系,我们承诺严格保护您的隐私
点击提交企业微信

药队长是一家专注于提供医疗咨询服务的专业机构。始终坚持以专业的服务,为广大客户实现医药、医疗资源的精准对接。未来,药队长将不忘初心、矢志向前,持续为国民健康福祉贡献一份力量。

免费咨询电话

企业微信

扫一扫 添加客服好友

有问题 24H随时沟通

药队长服务号

扫码关注 有问必答

了解医药信息与临床动态

本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示 鲁公网安备37010402441285号 鲁ICP备2023035557号-3 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196 互联网药品信息服务资格证书 药队长 药品信息