卡马替尼,由瑞士诺华公司研发并生产,2020年5月6日获得美国FDA批准上市,现在已在国内上市但没有纳入医保,用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。患者可在医院、药店、线上平台买到卡马替尼。
卡马替尼正规购买途径
卡马替尼是处方药,购买需遵循一定的渠道和流程。
医院药房购买
医院药房是购买卡马替尼的首选途径。患者可在医生的指导下,前往正规医院的药房购买。医院药房的药品来源正规,质量有保障,且价格相对透明。在购买时,患者需出示医生开具的处方,并遵循药房的购药流程。
合法药店购买
除了医院药房,患者还可在具有合法经营资质的药店购买卡马替尼。这些药店通常与药品生产商或供应商有稳定的合作关系。在购买时,患者应选择信誉良好的药店,并仔细核对药品的包装、说明书等信息。
卡马替尼不良反应
卡马替尼在治疗过程中可能会产生一些不良反应,患者需对此有所了解,并在医生的指导下合理用药。
常见不良反应
卡马替尼的常见不良反应包括水肿、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、呕吐、呼吸困难、咳嗽和食欲减少等。这些反应多为轻至中度,且多数患者能够耐受。
严重不良反应
除了常见不良反应外,卡马替尼还可能引起一些严重的不良反应,如间质性肺病/肺炎、肝中毒、胰腺毒性、过敏反应等。这些反应一旦发生,可能危及患者的生命。在用药过程中,患者应密切关注身体变化,如有不适应立即就医。
卡马替尼特殊人群用药注意事项
特殊人群在使用卡马替尼时,需特别注意用药安全。
孕妇及哺乳期女性
孕妇服用卡马替尼可能会对胎儿造成伤害。孕妇应避免使用卡马替尼。对于哺乳期女性,同样没有关于人乳或动物乳中存在卡马替尼或其代谢物的数据。建议女性在使用卡马替尼治疗期间以及最后一次给药后1周内不要进行母乳喂养。
具有生殖潜力的女性和男性
动物数据研究表明,在400mg、每日两次的临床剂量下,卡马替尼可导致畸形。在开始使用卡马替尼治疗之前,需要检测具有生殖潜力女性的妊娠状态。在使用卡马替尼治疗期间以及最后一次给药后1周内,使用有效的避孕措施。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
老年及儿童患者
鉴于老年患者的生理功能可能有所下降,建议在医生指导下用药。对于儿童患者,尚未确定卡马替尼在儿科患者中的安全性和有效性。儿童患者使用卡马替尼需谨慎,并在医生指导下进行。
患者也应在医生的指导下进行用药,定期监测身体状况,及时调整治疗方案。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213591

- 靶向新药!PI3Kα抑制剂 招募卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌患者[适 应 症]适用症复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌[试验分期]Ⅱ期
- 免费治疗!CD20 CAR-T细胞疗法 招募阳性非霍奇金淋巴瘤患者[适 应 症]复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),包括:弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL,包括组织学转化型)和转化型滤泡性淋巴瘤(TFL)[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药!抗体偶联药物 招募CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者[适 应 症]复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药!小分子靶向新药AST-001招募胰腺癌、肝癌、肠癌等实体瘤患者[适 应 症]晚期恶性实体肿瘤(但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌)[试验分期]Ⅰ期
- 免费新药|PD-L1/VEGF双靶点药物HB0025 招募肾透明细胞癌患者[适 应 症]标准治疗失败的肾透明细胞癌[试验分期]Ⅱ期
- ALK抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的新选择[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅱ期