图卡替尼(妥卡替尼)Tukysa由美国seagen研发，2020年4月获得美国FDA批准，是用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌及结直肠癌的高效靶向治疗药物，其在国内的上市情况以及与其他药物的相互作用备受关注。截至目前，图卡替尼尚未在我国上市。

图卡替尼(妥卡替尼)Tukysa在国内上市情况

图卡替尼(Tukysa)在国内的上市情况对于众多患者而言是一个重要的议题。

尚未在国内上市

截至目前，图卡替尼尚未在国内正式上市。这意味着国内患者无法直接通过正规渠道购买到该药物的原研产品。随着医药行业的不断发展和政策的逐步放开，国内患者有望在未来通过合法途径获得图卡替尼的治疗。

仿制药与进口渠道

尽管原研药图卡替尼尚未在国内上市，但市面上已存在多款仿制药供患者选择。这些仿制药在活性成分、剂型、给药途径和生物等效性等方面与原研药相似，为患者提供了更多的治疗选择。患者还可通过正规的跨境电商平台或海外医疗机构获得原研药图卡替尼。

图卡替尼(妥卡替尼)Tukysa药物相互作用

在使用图卡替尼期间，患者需注意药物间的相互作用，以避免影响疗效或增加不良反应。

与其他药物的相互影响

图卡替尼主要通过抑制HER2受体的酪氨酸激酶活性来发挥治疗作用。在使用过程中，患者需注意避免与可能产生相互作用的药物同时使用。CYP3A强诱导剂(如利福平、利福喷丁等)可能会降低图卡替尼的血药浓度，从而影响其疗效。如果您还有其他的疑问，还可点击免费在线咨询

对特定药物代谢的影响

图卡替尼还可能影响某些药物的代谢。作为CYP3A和P-gp的底物，图卡替尼可能会与同样依赖这些酶进行代谢的药物产生竞争性作用，从而影响其血药浓度和疗效。在使用图卡替尼期间，如需同时使用其他药物，应事先咨询医生或药师，了解是否存在潜在的药物相互作用。

在使用过程中，患者需注意药物间的相互作用风险，并遵循医生的建议进行用药监测和调整。