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瑞卢戈利(MYFEMBREE)的的最新市场价格是多少?
郭药师
534
文章来源:药队长
发布日期:2025-01-13 14:13:39

瑞卢戈利(MYFEMBREE),作为一种创新的妇科治疗药物,自其在日本上市以来,便因其独特的疗效而备受关注。瑞卢戈利(MYFEMBREE)由日本武田制药生产,并已在日本获得PMDA(医药品医疗器械审评审批机构)的批准。在中国市场,瑞卢戈利(MYFEMBREE)尚未获得上市许可,也未被纳入医保目录。患者仍可通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买到此药物。

瑞卢戈利(MYFEMBREE)的的最新市场价格是多少?

下面我们来了解一下瑞卢戈利(MYFEMBREE)的价格:

日本市场版本

在日本市场,瑞卢戈利(MYFEMBREE)以40mg*100粒的规格出售,其参考价格大约为149美元一盒。这一价格仅供参考,实际购买时可能会因购买渠道、促销活动等因素而有所变动。

其他市场版本

由于瑞卢戈利(MYFEMBREE)尚未在中国上市,部分患者可能会选择通过跨境电商平台购买。这些平台提供的瑞卢戈利(MYFEMBREE)版本可能因来源、包装、价格等因素而有所差异。在购买时,患者应仔细甄别,选择正规渠道,避免购买到假冒伪劣产品。

价格与购买建议

鉴于瑞卢戈利(MYFEMBREE)的市场价格和购买渠道存在多样性,患者在购买前应充分了解相关信息,包括价格、来源、质量等。建议患者在正规医疗机构或跨境电商平台的官方店铺购买,以确保购买到的是正品。

瑞卢戈利(MYFEMBREE)作为妇科治疗领域的创新药物,其市场概况和价格信息对于患者来说至关重要。了解这些信息,有助于患者做出明智的购买决策。

瑞卢戈利(MYFEMBREE)的适应症与适用人群

瑞卢戈利(MYFEMBREE)在妇科治疗领域具有广泛的应用前景,其适应症主要包括与子宫肌瘤相关的月经大出血以及与子宫内膜异位症相关的中重度疼痛。

子宫肌瘤相关月经大出血

对于绝经前妇女因子宫肌瘤导致的月经大出血,瑞卢戈利(MYFEMBREE)提供了一种有效的治疗方案。通过调节体内激素水平,瑞卢戈利(MYFEMBREE)能够减少月经量,从而改善患者的生活质量。

子宫内膜异位症相关中重度疼痛

瑞卢戈利(MYFEMBREE)同样适用于绝经前妇女因子宫内膜异位症引起的中度至严重疼痛的治疗。通过抑制病灶的发展,瑞卢戈利(MYFEMBREE)能够缓解疼痛症状,帮助患者恢复日常生活和工作。

适用人群的注意事项

虽然瑞卢戈利(MYFEMBREE)在妇科治疗领域具有显著疗效,但并非所有患者都适用。在使用前,患者应充分了解药物的适应症、禁忌症和注意事项,并在医生的指导下使用。

瑞卢戈利(MYFEMBREE)的适应症广泛,适用于子宫肌瘤和子宫内膜异位症等妇科疾病的治疗。在使用前,患者应充分了解药物的相关信息,并在医生的指导下合理使用。

瑞卢戈利(MYFEMBREE)的用药剂量与推荐用法

瑞卢戈利(MYFEMBREE)的用药剂量和推荐用法对于确保药物的疗效至关重要。

成年人推荐使用剂量

对于成年人患者,瑞卢戈利(MYFEMBREE)的推荐用药剂量为每天口服一片(40mg),应在同一时间服用,以维持药物在体内的血药浓度,确保治疗效果。

服用方式与注意事项

瑞卢戈利(MYFEMBREE)可在餐前或餐后服用,但应避免与口服P-gp抑制剂同时使用。若必须同时使用,应首先服用瑞卢戈利(MYFEMBREE),并至少间隔6小时后再使用P-gp抑制剂。妊娠早期接触瑞卢戈利(MYFEMBREE)可能增加早孕流产风险,用药前需排除妊娠,并在整个用药期间避免妊娠。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询

漏服处理

若因意外疏忽漏服瑞卢戈利(MYFEMBREE),患者应尽快补服错过剂量的药物,并在第二天的正常时间恢复常规给药。若已接近下一次服药时间,则无需补服,直接按常规剂量服用下一次药物即可。

温馨提示:瑞卢戈利(MYFEMBREE)作为一种创新的妇科治疗药物,以其独特的疗效和广泛的适应症在妇科治疗领域展现出广阔的应用前景。虽然在中国市场尚未获得上市许可,但患者仍可通过正规渠道购买到此药物。在使用时,患者应充分了解药物的适应症、禁忌症、注意事项以及用药剂量和推荐用法等信息,并在医生的指导下合理使用。相信随着医疗技术的不断进步和国际交流的加强,瑞卢戈利有望在未来在中国市场获得更广泛的应用。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 214846

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