普拉替尼(Pralsetinib)主要适用于两类人群:一是经FDA批准的检测确认存在RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者;二是需要全身治疗且放射性碘难治性(如果放射性碘适用)的RET融合阳性晚期或转移性甲状腺癌患者。在使用前,患者应咨询专业医生,确保符合适应症。
普拉替尼(Pralsetinib)的适应人群有哪些?
普拉替尼(Pralsetinib)作为一款创新型的抗癌药物,其在特定类型的癌症治疗中展现出了显著的效果。哪些人群适合使用普拉替尼(Pralsetinib)呢?
RET融合阳性非小细胞肺癌患者
普拉替尼(Pralsetinib)被批准用于治疗经FDA批准的检测确认存在RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这意味着,对于那些被确诊为RET融合阳性NSCLC的患者,普拉替尼(Pralsetinib)可能成为一个有效的治疗选择。
RET融合阳性甲状腺癌患者
除了NSCLC,普拉替尼(Pralsetinib)还适用于需要全身治疗且放射性碘难治性(如果放射性碘适用)的RET融合阳性晚期或转移性甲状腺癌。对于那些无法通过放射性碘治疗有效控制病情的甲状腺癌患者,普拉替尼(Pralsetinib)提供了一种新的治疗途径。
普拉替尼(Pralsetinib)的治疗效果在12岁及以上RET融合阳性甲状腺癌的儿童患者中也得到了证实。符合条件的儿童患者也可以考虑使用普拉替尼(Pralsetinib)进行治疗。
普拉替尼(Pralsetinib)在国内上市了吗?
普拉替尼(Pralsetinib)作为国际领先的抗癌药物,其在国内的上市情况备受关注。
已在中国获批上市
根据最新消息,普拉替尼(Pralsetinib)已于2021年3月24日在中国获批上市。中国患者已经可以在国内合法购买和使用这款药物,无需再通过海外代购等渠道。
上市价格及参考
普拉替尼(Pralsetinib)的原研药规格为100mg*120粒,价格约为2384美元一盒(价格仅供参考)。市场上还存在一些仿制药,价格可能更为亲民。患者需要注意,仿制药的质量可能因生产厂家和工艺的不同而有所差异。
未纳入医保需注意
尽管普拉替尼(Pralsetinib)已在中国上市,但截至目前,它还未被纳入中国医保。患者在购买和使用时仍需承担较高的费用。
随着医保政策的不断完善和抗癌药物的逐步纳入,未来普拉替尼(Pralsetinib)有望实现医保报销,进一步减轻患者经济负担。
普拉替尼(Pralsetinib)怎样存放不影响药效?
为了确保普拉替尼(Pralsetinib)的药效,正确的存放方法至关重要。
遮光、密封、干燥处保存
普拉替尼(Pralsetinib)应存放在遮光、密封、干燥的环境中。避免阳光直射和潮湿环境,以免药物受到光照和湿度的影响而降解。如果您还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
温度控制需严格
普拉替尼(Pralsetinib)需在20-25°C的室温中储存。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。冷冻更是可能导致药物的结构和药效发生变化。
保持包装完整性
普拉替尼(Pralsetinib)应放在原装容器中,并保持密封状态。不要将药物与其他药物混合或转移至其他容器中,以免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师获取指导。
温馨提示:普拉替尼(Pralsetinib)作为一款创新型的抗癌药物,在RET融合阳性癌症的治疗中展现出了显著的效果。它适用于RET融合阳性的非小细胞肺癌和甲状腺癌患者,包括特定条件下的儿童患者。在中国,普拉替尼(Pralsetinib)已获批上市,但价格较高且未纳入医保。为了确保药效,患者应严格按照要求存放药物,避免光照、潮湿和极端温度等不利因素的影响。随着医保政策的完善和抗癌药物的逐步纳入,普拉替尼(Pralsetinib)有望实现更广泛的可及性和可负担性,为更多患者带来生命的希望。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721

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