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denosumab是一种全人源化的单克隆抗体，其作用机制主要是通过特异性结合并抑制RANKL，阻止RANK与其结合，抑制破骨细胞的活化和成熟，减少骨吸收，增加骨量。denosumab目前已经在国内上市，国内的患者可以在我国的药物市场上直接购买到denosumab。
denosumab是一种处方药，需要在医生的指导下进行购买。
denosumab需要凭医生开具的处方才能购买。患者应首先前往医院进行就诊，如果医生认为denosumab符合患者的治疗需求，会开具相应的处方，患者凭借处方可以在医院的药房或药店直接购买denosumab。
无论患者选择哪种渠道购买denosumab，都需要严格遵守相关国家和地区的药品监管政策，确保所购药物合法、安全，避免购买到假冒伪劣或过期药物。在购买denosumab时，患者应仔细核对药品的包装、标签、批准文号等信息，确保所购药物与处方上的信息一致。也要注意药品的生产日期、有效期等信息，避免购买到过期药物。
患者在购买denosumab进行治疗时，可以参考上述信息，下面为大家介绍患者在使用denosumab进行治疗时的一些用药注意事项。
denosumab的用药注意事项主要包括以下几点：
denosumab是处方药，必须在医生的指导下使用。患者应严格按照医生的指示用药，不可自行增加或减少剂量，也不要随意停药。了解更多denosumab信息，点击免费在线咨询
药物之间的相互作用可能会对denosumab的疗效产生影响，在使用denosumab时，患者应告知医生正在使用的所有药物，以便医生能够评估并管理潜在的相互作用风险。
denosumab的副作用可能会涉及到消化系统、神经系统、泌尿系统等多个方面，在接受denosumab治疗期间，患者应密切关注身体状况，如有任何不适或异常反应，应及时告知医生。
药队长温馨提示：患者在使用denosumab期间，应保持与医生的良好沟通，及时反馈任何疑虑、问题或不适。医生会根据患者的具体情况和需求，提供个性化的建议和指导。
厂商：
美国礼来Lilly
厂商：
美国安进
厂商：
瑞士诺华
地奈德靶向释放制剂可减少，有快速疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人的蛋白尿，通常尿蛋白和肌酐的比值为(UPCR)≥1.5g/g。根据蛋白尿的减少，这一适应症被加速批准，尚不清楚地奈德靶向释放制剂是否能减缓IgAN患者的肾功能衰退。该适应症的继续批准可能取决于在确认性临床试验中对临床益处的验证和描述。
苯巴那酯适用于治疗成人患者的部分性癫痫发作。
1.阿立哌唑(Abilify)片、阿立哌唑口崩片、口服溶液适用于治疗精神分裂症，双相I型躁狂症和混合性发作的急性治疗，重度抑郁症的辅助治疗，与自闭症有关的易怒，抽动症的治疗。2.阿立哌唑注射液适用于治疗：与精神分裂症或躁狂症有关的躁动。
多伟托被认为是治疗12岁及以上、体重至少25公斤、无抗逆转录病毒治疗史的成人和青少年HIV-1感染的完整方案，或替代那些在稳定的抗逆转录病毒治疗方案中受到病毒学抑制(HIV-1RNA小于50拷贝数/mL)、无治疗失败史、无已知替代与多伟托单个成分耐药相关的患者目前的抗逆转录病毒治疗方案。
