厄达替尼(Balversa)是一种激酶抑制剂，主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者。这类患者需满足特定的条件，即有FGFR3或FGFR2基因突变，并且在至少一种先前的铂类化疗方案进行中或化疗后出现疾病进展。

厄达替尼(Balversa)上市了吗？

2019年4月12日，厄达替尼在美国获得批准，可以满足特定条件的患者群体。在中国，厄达替尼尚未获得批准上市。尽管一些医疗机构正在进行针对膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的厄达替尼的临床试验，以评估其疗效，但厄达替尼在国内的上市仍需要经历严格的审评和批准程序。

厄达替尼在中国尚未上市，一些患者可能选择出国购买厄达替尼，但原版厄达替尼的价格较高，可能会给患者带来经济压力。

厄达替尼(Balversa)怎样购买

由于厄达替尼尚未在中国大陆上市，患者购买可能存在一些困难。不过，患者仍然可以通过以下几种途径进行购买：

1.海外购药

患者可以选择亲自前往厄达替尼已经上市的国家或地区购买，例如美国。这需要患者具备一定的出国能力和对当地医疗系统的了解。在购买时，患者应该选择正规的药店或医疗机构，并确保药品的真实性和有效性。

2.海外代购

患者可以选择通过一些可靠的海外代购渠道购买厄达替尼。这些代购渠道通常会与国外的正规药店或医疗机构合作，为患者提供便捷的购买服务。但患者在选择代购渠道时，一定要谨慎，确保选择的是可信赖的、有资质的代购机构，以避免购买到假冒伪劣药品。

3.参加临床试验

对符合条件的患者，参加厄达替尼的临床试验可能是一个获取药物的途径。临床试验通常由医疗机构或制药公司组织，患者可以在专业医生的指导下参与，并获得免费的药物和治疗。想了解更多关于厄达替尼的信息吗？还可点击免费在线咨询

综上所述，厄达替尼在美国和其他一些地区已经上市，但在中国大陆尚未获得批准。尽管如此，患者仍可以通过其他途径获取厄达替尼，但在购买和使用时应谨慎并遵循专业指导。

我们也期待厄达替尼在国内的上市能够尽快实现，为更多患者提供有效的治疗选择。