在帕金森病患者中，奥匹卡朋最大抑制率为84%，并在24小时的服药间隔内保持在65%以上，治疗终止后，儿茶酚甲基转移酶抑制作用会慢慢恢复到基线水平，最后一次给药5天后仍可观察到大于35%的抑制作用。

奥匹卡朋的药代动力学是：

奥匹卡朋的药代动力学主要涉及到药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程，作为一种高效儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂，奥匹卡朋能够优化左旋多巴治疗的药代动力学和生物利用度。

具体来说，奥匹卡朋通过抑制COMT酶的活性，减少左旋多巴在体内的代谢，从而增加左旋多巴的浓度和生物活性，这使得左旋多巴在大脑中持续释放多巴胺，从而更有效地改善帕金森病患者的症状。

在药代动力学方面，奥匹卡朋的吸收较快，药物在体内分布广泛，主要通过肝脏代谢，并通过肾脏排泄，奥匹卡朋的代谢产物可能具有一定的药理活性，但其活性较低，对总体药效的贡献较小。

以上关于奥匹卡朋药代动力学的描述仅供参考。对于具体的药代动力学参数和特性，建议查阅相关的医学文献或咨询专业的医生或药师。他们将能够提供更加详细和准确的信息，以帮助患者更好地理解和使用奥匹卡朋。