使用阿达格拉西布的患者相比于传统化疗，无进展生存时间（PFS）更长，且具有更好的整体生存率。KRYSTAL-1试验的亚组分析显示，中位颅内缓解持续时间(DOR)为12.7个月，其中2例患者在接受治疗超过10个月后出现持续缓解。中位无进展生存期(PFS)为5.4个月，6个月和12个月PFS率分别为 42.3%和33.9%，中位总生存期(OS)为11.4个月。

阿达格拉西布是一种针对携带ALK融合基因的非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗药物。在治疗非小细胞肺癌中显示出良好疗效，具体疗效如下：

1、临床试验结果：阿达格拉西布的疗效通过多项临床试验得到证实。使用阿达格拉西布的患者相比于传统化疗，无进展生存时间（PFS）更长，且具有更好的整体生存率。KRYSTAL-1试验的亚组分析显示，中位颅内缓解持续时间(DOR)为12.7个月，其中2例患者在接受治疗超过10个月后出现持续缓解。中位无进展生存期(PFS)为5.4个月，6个月和12个月PFS率分别为 42.3%和33.9%，中位总生存期(OS)为11.4个月。

2、靶向治疗：阿达格拉西布是一种针对ALK融合基因的靶向治疗药物。该基因的突变是导致NSCLC发展的关键因素之一。阿达格拉西布可以通过抑制ALK蛋白激酶的活性，阻断细胞信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

3、个体化治疗：阿达格拉西布的疗效受到基因突变的影响。携带ALK融合基因的患者对阿达格拉西布的治疗反应通常较好，相对于传统化疗而言，有更好的疗效和生存预测。因此，基因检测对于确定患者是否适合使用阿达格拉西布非常重要。

在安全性方面，阿达格拉西布通常被认为是相对安全的药物，但仍可能引起一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等。严重的副作用相对较少，但可能包括肝功能异常、心律失常等。建议您在使用阿达格拉西布期间需要接受定期监测和严密的医学监护。

如果您有兴趣使用阿达格拉西布或了解更多相关信息，请咨询专业的医生或医疗机构，他们将根据您的具体情况为您提供准确的建议和指导。