mrtx849已于2022年12月获得FDA批准并上市，目前已进入临床治疗。

您好！mrtx849是一种针对KRAS G12C突变的抗癌药物。2022年12月12日，美国食品药品监督管理局(FDA)宣布，批准由Mirati Therapeutics研发的口服KRAS G12C抑制剂mrtx849上市，用于治疗至少接受过一种先前全身性疗法的KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者。

如果您对mrtx849感兴趣，建议与您的医生或专业医疗团队进行沟通。他们可以为您提供关于该药物目前临床治疗进展的最新信息，并帮助您了解是否有可能参与临床治疗等相关信息。

mrtx849作为一种靶向治疗药物，尤其是用于治疗具有RET基因突变的癌症，可能引起一些副作用，其中最常见的包括恶心、腹泻、呕吐、疲劳以及肌肉骨骼疼痛。这些副作用通常在治疗初期出现，而且大多数患者能够逐渐适应药物，减轻或消失这些症状。

虽然这些副作用是常见的，但并非每个患者都会经历或经历相同的程度。对于出现副作用的患者，医生通常会根据个体情况评估症状的严重程度，并可能采取相应的措施，如药物调整、支持性治疗或其他干预措施。

您在接受治疗期间应密切关注身体状况，并及时向医生报告任何不适。医生可以提供个性化的建议，帮助您有效管理副作用，确保治疗的最佳效果。