一项安慰剂对照试验验证了伊立替康脂质体在治疗胰腺癌上的疗效，该试验将患者随机分配至接受伊立替康脂质体和安慰剂治疗。试验结果证明，伊立替康脂质体组的中位总生存期（OS）达到了6.1个月，而对照组的中位总生存期（OS）为4.2个月，延长总生存期近2个月。

伊立替康脂质体是一种治疗胰腺癌的药物，近期在中国上市，给转移性胰腺癌患者带来了新的治疗选择。

一项三臂、随机、开放标签试验的研究对伊立替康脂质体的疗效进行了评估，针对那些经过吉西他滨治疗后疾病进展的患者。在该研究中，患者被随机分配接受伊立替康脂质体联合氟尿嘧啶/亚叶酸（伊立替康脂质体组）或单独氟尿嘧啶/亚叶酸治疗（对照组）。

该试验的主要疗效指标是总生存期（OS），此外还包括无进展生存期（PFS）和客观反应率（ORR）。

研究结果显示，伊立替康脂质体组的中位总生存期（OS）达到了6.1个月，而对照组的中位总生存期（OS）为4.2个月。这表明伊立替康脂质体在延长患者生存时间方面具有显著的疗效。此外，伊立替康脂质体组的中位无进展生存期（PFS）为3.1个月，而对照组的中位无进展生存期（PFS）仅为1.5个月。这意味着伊立替康脂质体能够有效地延缓疾病的进展。

此外，伊立替康脂质体组的客观反应率（ORR）达到了9%，而对照组仅为1%。这表明伊立替康脂质体可以更有效地抑制肿瘤的生长，并提供更好的治疗反应。

这项研究的结果表明，伊立替康脂质体在治疗转移性胰腺癌患者方面具有显著的疗效。它能够延长患者的总生存期、无进展生存期，并提高客观反应率。这对于那些经过吉西他滨治疗后疾病进展的患者来说，是一个重要的治疗选择。伊立替康脂质体的上市，将使更多的患者能够受益于这一创新药物，为胰腺癌患者的治疗带来新的希望。

一般情况下，伊立替康脂质体可以在网上购买，但是需要医生的处方。购买处方药物时，您需要提供有效的处方以确保购买的药物合法和安全。因此，建议您在网上购买伊立替康脂质体之前，先咨询医生获得处方，并选择可信赖的正规药店或在线药店进行购买。请务必遵循药物购买的相关法规和指导，确保您的用药安全。