常见不良反应
普乐沙福(plerixafor)最常见的不良反应(≥10%):腹泻、恶心、疲劳、注射部位反应、头痛、关节痛、头晕、呕吐。

副作用
过敏性休克和超敏反应
接受普乐沙福治疗的患者可能发生严重的超敏反应,包括过敏性反应,其中一些反应在临床上出现明显的低血压和休克,或可危及生命。
措施
观察患者在普乐沙福给药期间和之后是否有超敏症状体征至少30分钟,直到每次给药完成后临床稳定。只有当人员和治疗方法可以立即用于治疗过敏反应和其他超敏反应时,才可使用普乐沙福。

血常规改变
普乐沙福联合粒细胞集落刺激因子可增加循环白细胞和造血干细胞数量。在使用普乐沙福期间应监测白细胞计数。
在接受普乐沙福治疗的患者中观察到血小板减少。监测所有接受普乐沙福后进行单采的患者血小板计数。

脾肿大和破裂
大鼠给药普乐沙福时间延长(2 ~ 4周),剂量约为根据体表面积推荐的人体剂量的4倍,观察到与骨髓外造血相关的较高的脾脏绝对和相对重量。普乐沙福对患者脾脏大小的影响没有在临床研究中进行专门评估。在使用普乐沙福联合粒细胞集落刺激因子后,脾脏肿大和/或破裂的病例已被报道。
措施
应评估接受普乐沙福联合粒细胞集落刺激因子的患者中有左上腹部疼痛和/或肩胛骨或肩部疼痛的脾完整性。
- 【非小细胞肺癌】SH-1028片[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅲ期
- 【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂[适 应 症]晚期或转移性食管鳞癌[试验分期]Ⅲ期
- 【黑色素瘤】GT101注射液[适 应 症]一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】注射用TFX05-01[适 应 症]本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】BC007抗体注射液[适 应 症]CLDN18.2表达的晚期实体瘤[试验分期]Ⅰ期
- 【淋巴瘤】MIL62注射液联合来那度胺胶囊[适 应 症]难治的滤泡性淋巴瘤[试验分期]Ⅲ期



















