卢卡帕利目前没有在国内上市,也不能用医保报销。
国内上市了吗?
2016年12月,卢卡帕利(Rucaparib,Rubraca)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于铂类化疗后完全或部分缓解的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者的维持治疗;
2020年5月15日,美国FDA加速批准了卢卡帕利的扩展适应症,用于治疗携带有害BRCA基因突变(胚系和/或体系)的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成年患者,这些患者先前已接受了雄激素受体靶向疗法和紫杉烷类化疗。
据了解,目前卢卡帕利未在国内上市,当然也未纳入医保。
在哪能买到?
对于卢卡帕利这种未在国内上市的药物,国内的医院或者药房无法提供,而且患者需全额自费。
建议患者可以咨询海外医疗服务公司购买,价格较优惠,而且方便快捷,可享受海外直邮服务。
价格是多少?
因为卢卡帕利没有在中国上市,而且无法用医保报销,所以价格可能会比较高,具体情况患者可进行咨询,比较后购买。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209115

BRCA突变复发性卵巢癌的维持治疗
本品适用于对以铂类为基础的化疗有完全或部分反应的患有与有害的BRCA突变(种系和/或体细胞)相关的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗
BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌
本品适用于患有有害的BRCA突变(种系和/或体细胞)相关的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的成年患者的治疗,这些患者已经接受了雄激素受体导向疗法和基于紫杉烷的化疗,根据FDA批准的卢卡帕尼伴随诊断选择患者进行治疗
该适应症根据客观缓解率和缓解持续时间获得加速批准,该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证和描述
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