适应症

特威凯(Tivicay、dolutegravir、DTG、多替拉韦钠片)是人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 整合酶链转移抑制剂 (INSTI)，能够与其他抗逆转录病毒药物联合治疗的体重≥3kg、年龄至少4周的经治或初治，但整合酶链转移抑制剂初治的儿童患者，以及经治或初治的成人患者。

因特威凯具有胚胎-胎儿毒性，在开始治疗前，具有生育能力的女性患者需进行妊娠检测，排除妊娠，且特威凯为口服片剂，患者可随餐或不随餐服用。

成人患者的用法用量

特威凯与某些UGT1A或CYP3A诱导剂联合给药时，推荐予以50mg，每日两次。

儿童患者的用法用量

特威凯的剂量取决于儿童患者的体重，具体如下：

3kg-6kg，5mg每日一次;

6kg-10 kg，15mg每日一次;

10kg-14 kg，20mg每日一次;

14kg-20 kg，25mg每日一次;

超过20kg，30mg每日一次。

若同时给予某些UGT1A或CYP3A诱导剂，则需将以上剂量的服用频次调整为每日两次。

特威凯作为体重≥14kg 的儿童患者替代给药的推荐剂量

14kg-20kg，40mg每日一次;

超过20kg，50mg每日一次。

特威凯与利匹韦林联合用药

两药联合是治疗HIV-1 感染成人患者的完整治疗方案，可作为替代疗法。

接受稳定抗逆转录病毒治疗方案治疗至少6个月获得疗效，病毒受到抑制，HIV-1 RNA<50拷贝/mL的患者

用法用量

特威凯的推荐剂量为50mg，利匹韦林为25mg， 每日一次。

已知的其他替代方案与抗逆转录病毒药物的耐药性相关的患者

用法用量

该药推荐剂量为50mg每日两次，应尽可能考虑与不含代谢诱导剂的其他药物联合用药。