康奈非尼中国上市了吗?
推荐指数:387
文章来源:药队长
发布日期:2023-07-28 18:10:23
截止到2023年7月,康奈非尼尚未在中国上市。2018年6月27日首次获得美国药监局(FDA)批准上市,随后相继在日本、英国、澳大利亚和部分欧洲国家相继上市。
康奈非尼实拍图,点击查看药品详情
康奈非尼的作用机制
康奈非尼是针对MAPK信号路径中的关键酵素BRAF的小分子抑制剂,可抑制该细胞中的MEK磷酸化。现已获批联合比美替尼用于治疗BRAF突变转移性黑色素瘤患者,联合用药可增强抑制作用,并有效抑制癌细胞集落的生长,效果优于其单药治疗,患者中位无进展生存期可延长5个月以上。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
上一篇:
暂无
下一篇:
暂无
药品概述
临床招募
新药免费用
- 【非小细胞肺癌】SH-1028片[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅲ期
- 【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂[适 应 症]晚期或转移性食管鳞癌[试验分期]Ⅲ期
- 【黑色素瘤】GT101注射液[适 应 症]一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】注射用TFX05-01[适 应 症]本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】BC007抗体注射液[适 应 症]CLDN18.2表达的晚期实体瘤[试验分期]Ⅰ期
- 【淋巴瘤】MIL62注射液联合来那度胺胶囊[适 应 症]难治的滤泡性淋巴瘤[试验分期]Ⅲ期




















