比美替尼国内上市了吗?
推荐指数:375
文章来源:药队长
发布日期:2023-07-27 00:44:04
比美替尼暂未在国内上市。2018年6月27日,比美替尼获美国药监局(FDA)批准上市。目前,中国药监局(NMPA)未批准比美替尼在中国上市,因此在国内医院和药店买不到该药物,患者可以通过海外途径进行购买,并在医生指导下使用,切忌自行用药。
比美替尼实拍图,药队长现货供应
比美替尼是一种激酶抑制剂,与康奈非尼联合用于治疗经FDA批准的测试检测到的BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。给药前,需确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。推荐剂量为每天两次口服45mg,需与康奈非尼联合用药。对于中度或重度肝功能损害的患者,推荐剂量为每日口服30mg。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
上一篇:
2023年促甲状腺素α价格是多少?
下一篇:
比美替尼治疗一个月需要多少钱?
药品概述
临床招募
新药免费用
- 【非小细胞肺癌】SH-1028片[适 应 症]非小细胞肺癌[试验分期]Ⅲ期
- 【食管鳞癌】LY01015注射液联合氟尿嘧啶和顺铂[适 应 症]晚期或转移性食管鳞癌[试验分期]Ⅲ期
- 【黑色素瘤】GT101注射液[适 应 症]一线治疗失败的宫颈鳞癌或恶性黑色素瘤患者[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】注射用TFX05-01[适 应 症]本品拟用于经病理组织/细胞学或临床诊断确诊,不适合手术或局部治疗, 或经过手术和/或经末线标准治疗后疾病进展和/或无法耐受标准治疗的晚期恶性实体瘤患者。[试验分期]Ⅰ期
- 【实体瘤】BC007抗体注射液[适 应 症]CLDN18.2表达的晚期实体瘤[试验分期]Ⅰ期
- 【淋巴瘤】MIL62注射液联合来那度胺胶囊[适 应 症]难治的滤泡性淋巴瘤[试验分期]Ⅲ期




















