反复、持续的新型冠状病毒全球大流行给人类社会造成了难以评估的生命和健康损伤。截至2022年11月07日,全球已报道约6.29亿新冠病毒感染病例,其中657.8万例死亡。由于无症状感染比例高,检测能力有限以及病例漏报等原因,全球实际感染人数可能远高于报道数据。截至目前,已经有多款新冠药物如雨后春笋般出现在人们的视野里,在这些新冠药物当中,很多人都在询问,恩适得和辉瑞新冠药相比效果如何?
恩适得效果
于PROVENT研究中,主要分析显示,与安慰剂相比,恩适得明显降低感染COVID-19的风险达77%,跟进评估(跟进期中位数6.5个月)显示,恩适得明显降低患上有病征的COVID-19的风险达83%,这意味着,对于不能接种疫苗的群体,接受EVUSHELD抗体注射之后基本可以得到与接种疫苗接近的保护程度,降低由于免疫力弱导致的新冠带来的严重影响。
恩适得 英国阿斯利康 150mg/1.5ml(100mg/ml)
辉瑞新冠药Paxlovid效果
2022年11月,美国CDC报告了一项研究,该研究表明,在确诊COVID-19后五天内服用Paxlovid的成年人在接下来的30天内的住院率比未服用该药物的成年人低51%。该研究包括已接种疫苗或以前感染过的人,CDC表示,这意味着该药物应该提供给符合条件的人,无论他们的疫苗接种状况如何。
在申请FDA授权时,辉瑞公司提供了2021年7月中旬至12月初进行的一项临床试验的数据。数据显示,接受Paxlovid治疗的参与者(全部未接种疫苗)与接受安慰剂的试验参与者相比患重病的可能性降低了89%和死亡。
恩适得和辉瑞新冠药效果比较
两种药物针对新冠都有着非常不错的效果,但截至目前并没有两个药物相比较的文献资料,而到底选择哪一种进行治疗,建议患者可以听从医生的建议,并根据实际条件进行购买。
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm

用于成人和青少年(≥12岁,体重≥40kg)的新型冠状病毒肺炎暴露前预防,以及不宜接受新冠肺炎疫苗或对新冠疫苗免疫应答不足的人群的暴露前预防。对奥密克戎 BA.1和BA.2有预防作用,治疗作用尚未成熟,以上来自欧洲药监局药品说明书。
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