康奈芬尼(Encorafenib,Braftovi,恩考芬尼,康奈非尼)是一种激酶抑制剂,可靶向BRAF V600E、野生型BRAF和CRAF。
适应症
康奈芬尼联合西妥昔单抗用于治疗既往接受过治疗的BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成人患者,康奈芬尼联合比美替尼用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除的或转移性黑色素瘤的患者。
用法和剂量
康奈芬尼是规格为75mg的胶囊制剂,在开始治疗前,需确认肿瘤标本中存在BRAFV600E或V600K突变。用于黑色素瘤的推荐剂量为450 mg,其联合西妥昔单抗治疗结直肠癌的推荐剂量为300 mg,均口服,每日1次,可在餐中或餐前餐后服用。
副作用
康奈芬尼可能导致发生新的原发性皮肤或非皮肤原发性恶性肿瘤、严重出血事件和心脏QT延长,因此在治疗前后和过程中,需监测恶性肿瘤并进行皮肤病学评估,实时监测电解质水平,纠正电解质异常并控制QT延长的心脏风险因素,若患者的QT ≥500 ms,必须中止该药物的治疗,此外要注意防治出血。
因BRAF抑制剂可促进BRAF野生型肿瘤细胞增殖,故不适用于治疗野生型BRAF黑色素瘤或野生型BRAF结直肠癌患者。该药还会引发葡萄膜炎,患者需定期进行眼科评估,及时进行干扰治疗。
康奈替尼存在胚胎-胎儿毒性,女性患者需采取有效的非激素避孕措施,处于哺乳期的患者建议不要母乳喂养,该药还可能会损害男性患者生育能力。
常见的不良反应
康奈芬尼联合西妥昔单抗治疗结直肠癌最常见的不良反应(>25%)为疲劳、恶心、腹泻、痤疮样皮炎、腹痛、食欲下降、关节痛和皮疹,联合比美替尼治疗黑色素瘤最常见的不良反应(>25%)为疲劳、恶心、呕吐、腹痛和关节痛。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210496

1.BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
本品适用于与比美替尼联合治疗经FDA批准的检测,确认存在BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
2.BRAF V600E突变阳性转移性结直肠癌(CRC)
本品适用于与西妥昔单抗联合治疗经FDA批准的检测,确认存在BRAF V600E突变、既往接受过治疗的转移性结直肠癌成人患者。
3.使用限制
本品不适用于野生型BRAF黑色素瘤或野生型BRAF结直肠癌患者的治疗。
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